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Baseline Neuromuscular Performance and Responses to a Simulated Match in Young Athletes (SIMMATCH-NM)

2026年11月6日 更新者：Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN、Inonu University

Predictive Power of Baseline Neuromuscular Performance Characteristics for Physiological and Perceptual Responses After a Simulated Match in Young Athletes

This study looks at whether the physical fitness of young judo athletes before a match can help predict how their bodies and effort perception respond after a match. Judo matches are short, intense and tiring. After a match, athletes show higher blood lactate (a marker of intense effort), weaker grip strength and lower jump height. Not much is known about whether baseline tests of core endurance, throwing power, speed, agility and force-velocity profile can predict these changes in young athletes. Male judo athletes aged 10-13 years will complete these baseline tests in one session and then take part in one 3-minute simulated judo match with a training partner of similar body mass. Blood lactate, vertical jump height and grip strength will be measured before and right after the match, and athletes will rate how hard the match felt. The study will examine how the changes after the match relate to the baseline test results. The findings may help coaches monitor training load and plan conditioning for young judo athletes.

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
尚未招聘

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

Judo is a high-intensity intermittent combat sport. Matches produce marked blood lactate accumulation, loss of handgrip strength, and reduced lower-body power. Baseline physical profiling is widely used to monitor athletic development, but its ability to predict individual physiological and perceptual responses to a judo match in young athletes is not well understood.

This is a single-group, pre-post study. Fifteen male judo athletes aged 10-13 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. About one week before testing, participants are familiarized with the procedures and the Borg 6-20 rating of perceived exertion (RPE) scale. Participants avoid high-intensity training, caffeine and ergogenic supplements for 48 hours before testing. Testing takes place in a climate-controlled hall (20-22 °C).

Test day: After anthropometric measurements, baseline profiling is performed: McGill core endurance tests (trunk flexion, trunk extension, right and left lateral bridge), a 2-kg backward overhead medicine ball throw, a 20-m sprint, the pro-agility test, and a force-velocity profile using Samozino's field method (MyJump2 app, 240 fps video). After a standardized 10-minute warm-up (low-intensity jogging, dynamic stretching, breakfalls), pre-match measures are taken: blood lactate (finger-prick capillary sample, single-use lancet), countermovement jump height (contact mat) and handgrip strength (hand dynamometer).

Athletes then complete one 3-minute simulated judo match (randori) under International Judo Federation rules with a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Immediately afterwards, blood lactate, jump height, grip strength and RPE are measured in this order within about 3 minutes.

Pre- and post-match values are compared with paired-samples t-tests (Cohen's d). Change scores (post minus pre) for lactate, jump height and grip strength, and RPE, are related to baseline variables using Pearson correlation and simple linear regression. The sample size (minimum 15) was calculated with G*Power for a paired t-test (d = 0.80, alpha = 0.05, power = 0.80).

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
15

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

研究联系人备份

  • 姓名：Özgür Eken, PhD, Associate Professor
  • 电话号码：+90 553 213 27 95
  • 邮箱：ozgur.eken@inonu.edu.tr

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Malatya
      • Malatya、Malatya、土耳其（türkiye）、44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

10年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Actively competing judo athlete in Malatya, Turkey
  • Male, aged 10-13 years
  • At least 2 years of regular judo training and competition experience
  • At least four structured technical-tactical training sessions per week
  • No limiting musculoskeletal injury in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria:

  • Younger than 10 or older than 13 years
  • Musculoskeletal injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no high-intensity training, caffeine or ergogenic supplements for 48 hours; usual diet, hydration and rest)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, acute injury during the simulated match, serious illness, or participant request

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：Young Judo Athletes

Male judo athletes aged 10-13 years complete baseline physical profiling, followed by one standardized 3-minute simulated judo match. Blood lactate, jump height, grip strength and perceived exertion are measured before and immediately after the match.
其他：Simulated Judo Match

One 3-minute simulated judo match (randori) performed under International Judo Federation rules against a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Athletes are instructed to fight at maximal competitive intensity.

其他名称：
  • Randori
诊断测试：Baseline Physical Performance Profiling

McGill core endurance tests, 2-kg backward overhead medicine ball throw, 20-m sprint, pro-agility test and force-velocity profile (Samozino's field method). Followed by pre- and post-match measures of blood lactate, countermovement jump height, handgrip strength and rating of perceived exertion.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
Change in Blood Lactate Concentration After a Simulated Judo Match
大体时间：Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in capillary blood lactate concentration (mmol/L), measured from a finger-prick sample with a portable lactate analyzer. The relationship of this change with baseline physical performance variables is also analyzed.
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)
Change in Countermovement Jump Height After a Simulated Judo Match
大体时间：Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
Rating of Perceived Exertion (RPE) After a Simulated Judo Match
大体时间：Within 30 seconds after the simulated match (single test session)

Perceived effort of the simulated match rated on the Borg 6-20 RPE scale (6 = no exertion, 20 = maximal exertion).
Within 30 seconds after the simulated match (single test session)
Change in Handgrip Strength After a Simulated Judo Match
大体时间：Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Inonu University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof.、Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • 研究主任：Denizhan Caliskan、Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2027年1月11日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2027年2月11日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2027年2月11日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2026年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年11月6日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2026年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2026年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年11月6日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • INONU-SIMMATCH-2026-02
  • SIMMATCH-2026 (其他标识符：Inonu University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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