Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Baseline Neuromuscular Performance and Responses to a Simulated Match in Young Athletes (SIMMATCH-NM)

6 november 2026 bijgewerkt door: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Predictive Power of Baseline Neuromuscular Performance Characteristics for Physiological and Perceptual Responses After a Simulated Match in Young Athletes

This study looks at whether the physical fitness of young judo athletes before a match can help predict how their bodies and effort perception respond after a match. Judo matches are short, intense and tiring. After a match, athletes show higher blood lactate (a marker of intense effort), weaker grip strength and lower jump height. Not much is known about whether baseline tests of core endurance, throwing power, speed, agility and force-velocity profile can predict these changes in young athletes. Male judo athletes aged 10-13 years will complete these baseline tests in one session and then take part in one 3-minute simulated judo match with a training partner of similar body mass. Blood lactate, vertical jump height and grip strength will be measured before and right after the match, and athletes will rate how hard the match felt. The study will examine how the changes after the match relate to the baseline test results. The findings may help coaches monitor training load and plan conditioning for young judo athletes.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Judo is a high-intensity intermittent combat sport. Matches produce marked blood lactate accumulation, loss of handgrip strength, and reduced lower-body power. Baseline physical profiling is widely used to monitor athletic development, but its ability to predict individual physiological and perceptual responses to a judo match in young athletes is not well understood.

This is a single-group, pre-post study. Fifteen male judo athletes aged 10-13 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. About one week before testing, participants are familiarized with the procedures and the Borg 6-20 rating of perceived exertion (RPE) scale. Participants avoid high-intensity training, caffeine and ergogenic supplements for 48 hours before testing. Testing takes place in a climate-controlled hall (20-22 °C).

Test day: After anthropometric measurements, baseline profiling is performed: McGill core endurance tests (trunk flexion, trunk extension, right and left lateral bridge), a 2-kg backward overhead medicine ball throw, a 20-m sprint, the pro-agility test, and a force-velocity profile using Samozino's field method (MyJump2 app, 240 fps video). After a standardized 10-minute warm-up (low-intensity jogging, dynamic stretching, breakfalls), pre-match measures are taken: blood lactate (finger-prick capillary sample, single-use lancet), countermovement jump height (contact mat) and handgrip strength (hand dynamometer).

Athletes then complete one 3-minute simulated judo match (randori) under International Judo Federation rules with a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Immediately afterwards, blood lactate, jump height, grip strength and RPE are measured in this order within about 3 minutes.

Pre- and post-match values are compared with paired-samples t-tests (Cohen's d). Change scores (post minus pre) for lactate, jump height and grip strength, and RPE, are related to baseline variables using Pearson correlation and simple linear regression. The sample size (minimum 15) was calculated with G*Power for a paired t-test (d = 0.80, alpha = 0.05, power = 0.80).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
15

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turkije (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Actively competing judo athlete in Malatya, Turkey
  • Male, aged 10-13 years
  • At least 2 years of regular judo training and competition experience
  • At least four structured technical-tactical training sessions per week
  • No limiting musculoskeletal injury in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria:

  • Younger than 10 or older than 13 years
  • Musculoskeletal injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no high-intensity training, caffeine or ergogenic supplements for 48 hours; usual diet, hydration and rest)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, acute injury during the simulated match, serious illness, or participant request

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Young Judo Athletes

Male judo athletes aged 10-13 years complete baseline physical profiling, followed by one standardized 3-minute simulated judo match. Blood lactate, jump height, grip strength and perceived exertion are measured before and immediately after the match.
Ander: Simulated Judo Match

One 3-minute simulated judo match (randori) performed under International Judo Federation rules against a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Athletes are instructed to fight at maximal competitive intensity.

Andere namen:
  • Randori
Diagnostische toets: Baseline Physical Performance Profiling

McGill core endurance tests, 2-kg backward overhead medicine ball throw, 20-m sprint, pro-agility test and force-velocity profile (Samozino's field method). Followed by pre- and post-match measures of blood lactate, countermovement jump height, handgrip strength and rating of perceived exertion.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Blood Lactate Concentration After a Simulated Judo Match
Tijdsspanne: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in capillary blood lactate concentration (mmol/L), measured from a finger-prick sample with a portable lactate analyzer. The relationship of this change with baseline physical performance variables is also analyzed.
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)
Change in Countermovement Jump Height After a Simulated Judo Match
Tijdsspanne: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rating of Perceived Exertion (RPE) After a Simulated Judo Match
Tijdsspanne: Within 30 seconds after the simulated match (single test session)

Perceived effort of the simulated match rated on the Borg 6-20 RPE scale (6 = no exertion, 20 = maximal exertion).
Within 30 seconds after the simulated match (single test session)
Change in Handgrip Strength After a Simulated Judo Match
Tijdsspanne: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Inonu University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Studie directeur: Denizhan Caliskan, Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • INONU-SIMMATCH-2026-02
  • SIMMATCH-2026 (Andere identificatie: Inonu University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen