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Baseline Neuromuscular Performance and Responses to a Simulated Match in Young Athletes (SIMMATCH-NM)

6 de novembro de 2026 atualizado por: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Predictive Power of Baseline Neuromuscular Performance Characteristics for Physiological and Perceptual Responses After a Simulated Match in Young Athletes

This study looks at whether the physical fitness of young judo athletes before a match can help predict how their bodies and effort perception respond after a match. Judo matches are short, intense and tiring. After a match, athletes show higher blood lactate (a marker of intense effort), weaker grip strength and lower jump height. Not much is known about whether baseline tests of core endurance, throwing power, speed, agility and force-velocity profile can predict these changes in young athletes. Male judo athletes aged 10-13 years will complete these baseline tests in one session and then take part in one 3-minute simulated judo match with a training partner of similar body mass. Blood lactate, vertical jump height and grip strength will be measured before and right after the match, and athletes will rate how hard the match felt. The study will examine how the changes after the match relate to the baseline test results. The findings may help coaches monitor training load and plan conditioning for young judo athletes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Judo is a high-intensity intermittent combat sport. Matches produce marked blood lactate accumulation, loss of handgrip strength, and reduced lower-body power. Baseline physical profiling is widely used to monitor athletic development, but its ability to predict individual physiological and perceptual responses to a judo match in young athletes is not well understood.

This is a single-group, pre-post study. Fifteen male judo athletes aged 10-13 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. About one week before testing, participants are familiarized with the procedures and the Borg 6-20 rating of perceived exertion (RPE) scale. Participants avoid high-intensity training, caffeine and ergogenic supplements for 48 hours before testing. Testing takes place in a climate-controlled hall (20-22 °C).

Test day: After anthropometric measurements, baseline profiling is performed: McGill core endurance tests (trunk flexion, trunk extension, right and left lateral bridge), a 2-kg backward overhead medicine ball throw, a 20-m sprint, the pro-agility test, and a force-velocity profile using Samozino's field method (MyJump2 app, 240 fps video). After a standardized 10-minute warm-up (low-intensity jogging, dynamic stretching, breakfalls), pre-match measures are taken: blood lactate (finger-prick capillary sample, single-use lancet), countermovement jump height (contact mat) and handgrip strength (hand dynamometer).

Athletes then complete one 3-minute simulated judo match (randori) under International Judo Federation rules with a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Immediately afterwards, blood lactate, jump height, grip strength and RPE are measured in this order within about 3 minutes.

Pre- and post-match values are compared with paired-samples t-tests (Cohen's d). Change scores (post minus pre) for lactate, jump height and grip strength, and RPE, are related to baseline variables using Pearson correlation and simple linear regression. The sample size (minimum 15) was calculated with G*Power for a paired t-test (d = 0.80, alpha = 0.05, power = 0.80).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
15

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Özgür Eken, PhD, Associate Professor
  • Número de telefone: +90 553 213 27 95
  • E-mail: ozgur.eken@inonu.edu.tr

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turquia (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Actively competing judo athlete in Malatya, Turkey
  • Male, aged 10-13 years
  • At least 2 years of regular judo training and competition experience
  • At least four structured technical-tactical training sessions per week
  • No limiting musculoskeletal injury in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria:

  • Younger than 10 or older than 13 years
  • Musculoskeletal injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no high-intensity training, caffeine or ergogenic supplements for 48 hours; usual diet, hydration and rest)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, acute injury during the simulated match, serious illness, or participant request

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Young Judo Athletes

Male judo athletes aged 10-13 years complete baseline physical profiling, followed by one standardized 3-minute simulated judo match. Blood lactate, jump height, grip strength and perceived exertion are measured before and immediately after the match.
Outro: Simulated Judo Match

One 3-minute simulated judo match (randori) performed under International Judo Federation rules against a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Athletes are instructed to fight at maximal competitive intensity.

Outros nomes:
  • Randori
Teste de diagnostico: Baseline Physical Performance Profiling

McGill core endurance tests, 2-kg backward overhead medicine ball throw, 20-m sprint, pro-agility test and force-velocity profile (Samozino's field method). Followed by pre- and post-match measures of blood lactate, countermovement jump height, handgrip strength and rating of perceived exertion.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Blood Lactate Concentration After a Simulated Judo Match
Prazo: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in capillary blood lactate concentration (mmol/L), measured from a finger-prick sample with a portable lactate analyzer. The relationship of this change with baseline physical performance variables is also analyzed.
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)
Change in Countermovement Jump Height After a Simulated Judo Match
Prazo: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rating of Perceived Exertion (RPE) After a Simulated Judo Match
Prazo: Within 30 seconds after the simulated match (single test session)

Perceived effort of the simulated match rated on the Borg 6-20 RPE scale (6 = no exertion, 20 = maximal exertion).
Within 30 seconds after the simulated match (single test session)
Change in Handgrip Strength After a Simulated Judo Match
Prazo: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Inonu University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Diretor de estudo: Denizhan Caliskan, Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
11 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
11 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • INONU-SIMMATCH-2026-02
  • SIMMATCH-2026 (Outro identificador: Inonu University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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