Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Baseline Neuromuscular Performance and Responses to a Simulated Match in Young Athletes (SIMMATCH-NM)

6. listopadu 2026 aktualizováno: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Predictive Power of Baseline Neuromuscular Performance Characteristics for Physiological and Perceptual Responses After a Simulated Match in Young Athletes

This study looks at whether the physical fitness of young judo athletes before a match can help predict how their bodies and effort perception respond after a match. Judo matches are short, intense and tiring. After a match, athletes show higher blood lactate (a marker of intense effort), weaker grip strength and lower jump height. Not much is known about whether baseline tests of core endurance, throwing power, speed, agility and force-velocity profile can predict these changes in young athletes. Male judo athletes aged 10-13 years will complete these baseline tests in one session and then take part in one 3-minute simulated judo match with a training partner of similar body mass. Blood lactate, vertical jump height and grip strength will be measured before and right after the match, and athletes will rate how hard the match felt. The study will examine how the changes after the match relate to the baseline test results. The findings may help coaches monitor training load and plan conditioning for young judo athletes.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Judo is a high-intensity intermittent combat sport. Matches produce marked blood lactate accumulation, loss of handgrip strength, and reduced lower-body power. Baseline physical profiling is widely used to monitor athletic development, but its ability to predict individual physiological and perceptual responses to a judo match in young athletes is not well understood.

This is a single-group, pre-post study. Fifteen male judo athletes aged 10-13 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. About one week before testing, participants are familiarized with the procedures and the Borg 6-20 rating of perceived exertion (RPE) scale. Participants avoid high-intensity training, caffeine and ergogenic supplements for 48 hours before testing. Testing takes place in a climate-controlled hall (20-22 °C).

Test day: After anthropometric measurements, baseline profiling is performed: McGill core endurance tests (trunk flexion, trunk extension, right and left lateral bridge), a 2-kg backward overhead medicine ball throw, a 20-m sprint, the pro-agility test, and a force-velocity profile using Samozino's field method (MyJump2 app, 240 fps video). After a standardized 10-minute warm-up (low-intensity jogging, dynamic stretching, breakfalls), pre-match measures are taken: blood lactate (finger-prick capillary sample, single-use lancet), countermovement jump height (contact mat) and handgrip strength (hand dynamometer).

Athletes then complete one 3-minute simulated judo match (randori) under International Judo Federation rules with a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Immediately afterwards, blood lactate, jump height, grip strength and RPE are measured in this order within about 3 minutes.

Pre- and post-match values are compared with paired-samples t-tests (Cohen's d). Change scores (post minus pre) for lactate, jump height and grip strength, and RPE, are related to baseline variables using Pearson correlation and simple linear regression. The sample size (minimum 15) was calculated with G*Power for a paired t-test (d = 0.80, alpha = 0.05, power = 0.80).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Özgür Eken, PhD, Associate Professor
  • Telefonní číslo: +90 553 213 27 95
  • E-mail: ozgur.eken@inonu.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turecko (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Actively competing judo athlete in Malatya, Turkey
  • Male, aged 10-13 years
  • At least 2 years of regular judo training and competition experience
  • At least four structured technical-tactical training sessions per week
  • No limiting musculoskeletal injury in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria:

  • Younger than 10 or older than 13 years
  • Musculoskeletal injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no high-intensity training, caffeine or ergogenic supplements for 48 hours; usual diet, hydration and rest)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, acute injury during the simulated match, serious illness, or participant request

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Young Judo Athletes

Male judo athletes aged 10-13 years complete baseline physical profiling, followed by one standardized 3-minute simulated judo match. Blood lactate, jump height, grip strength and perceived exertion are measured before and immediately after the match.
Jiný: Simulated Judo Match

One 3-minute simulated judo match (randori) performed under International Judo Federation rules against a training partner of similar body mass (±5 kg), supervised by a coach. Athletes are instructed to fight at maximal competitive intensity.

Ostatní jména:
  • Randori
Diagnostický test: Baseline Physical Performance Profiling

McGill core endurance tests, 2-kg backward overhead medicine ball throw, 20-m sprint, pro-agility test and force-velocity profile (Samozino's field method). Followed by pre- and post-match measures of blood lactate, countermovement jump height, handgrip strength and rating of perceived exertion.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Blood Lactate Concentration After a Simulated Judo Match
Časové okno: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in capillary blood lactate concentration (mmol/L), measured from a finger-prick sample with a portable lactate analyzer. The relationship of this change with baseline physical performance variables is also analyzed.
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)
Change in Countermovement Jump Height After a Simulated Judo Match
Časové okno: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rating of Perceived Exertion (RPE) After a Simulated Judo Match
Časové okno: Within 30 seconds after the simulated match (single test session)

Perceived effort of the simulated match rated on the Borg 6-20 RPE scale (6 = no exertion, 20 = maximal exertion).
Within 30 seconds after the simulated match (single test session)
Change in Handgrip Strength After a Simulated Judo Match
Časové okno: Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Change (post-match minus pre-match) in maximal isometric handgrip strength (kg) of the dominant hand, measured with a hand dynamometer (best of two trials).
Immediately before and within 3 minutes after the simulated match (single test session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Inonu University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Ředitel studie: Denizhan Caliskan, Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INONU-SIMMATCH-2026-02
  • SIMMATCH-2026 (Jiný identifikátor: Inonu University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení