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奥氮平与活性比较剂治疗精神分裂症患者抑郁症的比较

2006年7月18日更新者：Eli Lilly and Company

奥氮平与活性比较剂治疗合并抑郁症的精神分裂症和分裂情感性受试者的对照试验

这是一项比较两种活性研究药物的安全性和有效性的研究

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册

378

阶段

第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Alabama
  - Tuscaloosa、Alabama、美国
- Arkansas
  - Little Rock、Arkansas、美国
- California
  - Anaheim、California、美国
  - Chula Vista、California、美国
  - Lafayette、California、美国
  - Long Beach、California、美国
  - Orange、California、美国
  - Poway、California、美国
  - Rosemeade、California、美国
  - San Diego、California、美国
- Colorado
  - Denver、Colorado、美国
- Connecticut
  - New Britain、Connecticut、美国
- Florida
  - Winter Park、Florida、美国
- Georgia
  - Augusta、Georgia、美国
- Kansas
  - Prairie Village、Kansas、美国
- Maryland
  - Gaithersburg、Maryland、美国
- Michigan
  - Mt Pleasant、Michigan、美国
- Missouri
  - St Louis、Missouri、美国
- Nebraska
  - Lincoln、Nebraska、美国
- New Jersey
  - Clementon、New Jersey、美国
- New York
  - Buffalo、New York、美国
  - New York、New York、美国
  - Staten Island、New York、美国
- North Carolina
  - Charlotte、North Carolina、美国
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国
- South Dakota
  - Sioux Falls、South Dakota、美国
- Texas
  - Austin、Texas、美国
  - El Paso、Texas、美国
  - Houston、Texas、美国
- Utah
  - Salt Lake City、Utah、美国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

18-60岁的男性或女性受试者
有生育能力的女性受试者必须使用医学上可接受的避孕方法
每个受试者必须有足够的理解水平来执行协议要求的所有测试和检查
受试者必须被认为是可靠的

排除标准：

在过去 30 天内接受过在进入研究时未获得监管批准的药物治疗
怀孕或哺乳的女性受试者
未纠正的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症
窄角型青光眼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Eli Lilly and Company

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年9月1日

研究完成

2003年3月1日

研究注册日期

首次提交

2002年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2002年5月2日

首次发布 (估计)

2002年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年7月18日

最后验证

2006年7月1日