정신분열증 환자의 우울증 치료에서 올란자핀 대 활성 비교제
2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
동반이환 우울증이 있는 정신분열증 및 분열정동 환자의 치료에서 올란자핀 대 능동 비교제의 대조 시험
이것은 두 가지 활성 연구 약물의 안전성과 효능을 비교하는 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
378
단계
- 4단계
연락처 및 위치
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연구 장소
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Alabama
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Tuscaloosa, Alabama, 미국
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국
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California
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Anaheim, California, 미국
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Chula Vista, California, 미국
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Lafayette, California, 미국
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Long Beach, California, 미국
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Orange, California, 미국
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Poway, California, 미국
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Rosemeade, California, 미국
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San Diego, California, 미국
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
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Connecticut
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New Britain, Connecticut, 미국
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Florida
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Winter Park, Florida, 미국
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국
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Kansas
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Prairie Village, Kansas, 미국
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Maryland
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Gaithersburg, Maryland, 미국
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Michigan
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Mt Pleasant, Michigan, 미국
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Missouri
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, 미국
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New Jersey
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Clementon, New Jersey, 미국
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New York
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Buffalo, New York, 미국
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New York, New York, 미국
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Staten Island, New York, 미국
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국
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South Dakota
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Sioux Falls, South Dakota, 미국
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Texas
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Austin, Texas, 미국
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El Paso, Texas, 미국
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Houston, Texas, 미국
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-60세의 남성 또는 여성 피험자
- 가임 여성 피험자는 의학적으로 허용되는 피임 수단을 사용해야 합니다.
- 각 피험자는 프로토콜에서 요구하는 모든 테스트 및 검사를 수행할 수 있는 충분한 이해 수준을 가지고 있어야 합니다.
- 과목은 신뢰할 수 있는 것으로 간주되어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 시작 시 규제 승인을 받지 못한 지난 30일 이내의 약물 치료
- 임신 중이거나 수유 중인 여성 피험자
- 교정되지 않은 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증
- 협우각 녹내장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 9월 1일
연구 완료
2003년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2002년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5529
- F1D-US-HGJU
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올란자핀에 대한 임상 시험
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Rajavithi Hospital완전한
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Torrent Pharmaceuticals Limited완전한
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Joint Stock Company "Farmak"완전한
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Centre for Addiction and Mental Health모병
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Henan Cancer Hospital완전한