癌症疼痛的大麻
2013年10月9日 更新者：Center for Medicinal Cannabis Research
大麻与阿片类药物联合治疗癌痛：一项初步研究
确定使用吸食大麻与阿片类药物联合治疗癌症疼痛是否安全有效。
该研究将评估吸食大麻与阿片类药物一起使用时是否会缓解疼痛，并观察大麻是否会减少阿片类药物的副作用，包括恶心和/或呕吐。
研究概览
详细说明
要参加这项研究，您必须患有持续性癌痛，目前正在接受阿片类药物治疗。
如果您符合所有资格标准，您将被送往旧金山综合医院的综合临床研究中心，为期 9 天。
治疗包括每天 3 次吸一支大麻烟。
研究类型
介入性
注册
16
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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San Francisco、California、美国、94110
- University of California, San Francisco
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
- 有持续的癌痛
- 被诊断出患有癌症并且至少有六个月的生存期。
- 在入组前至少 2 周服用稳定剂量的阿片类药物。
- 入学前一生中至少吸过 6 次大麻。
排除标准
你不能：
- 在研究期间开始化疗、放疗或双膦酸盐，或在过去 4 周内接受过任何此类药物的任何新干预。
- 目前正在使用吸食烟草制品。
- 目前正在接受美沙酮治疗。
- 在注册后 30 天内吸过大麻。
- 被诊断患有糖尿病。
- 患有严重的心脏病、未控制的高血压或肺部疾病。
- 目前正在接受皮质类固醇治疗。
- 怀孕或哺乳。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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在 100 毫米视觉模拟量表上记录的癌痛水平变化。
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次要结果测量
结果测量 |
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在 100mm 视觉模拟量表上实验诱发的疼痛水平的变化。
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表现出这些症状的参与者恶心和呕吐的变化。
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阿片类镇痛药处置动力学的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年9月1日
研究完成 (实际的)
2004年10月1日
研究注册日期
首次提交
2002年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2002年10月1日
首次发布 (估计)
2002年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月9日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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