疑似哮喘的仪器实用程序 (0000-042)（已完成）
2015年1月2日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
一种仪器在评估疑似哮喘幼儿中的临床应用
本研究旨在帮助改善幼儿哮喘的诊断和治疗。
对使用基于风险因素和症状/发作的评分系统的干预策略进行了测试，以确定其识别可能从早期哮喘控制治疗中获益的儿童的能力。
该分数是通过完成称为哮喘风险问卷 (ARQ) 的调查工具得出的。
对一年内 ARQ 的效用以及医疗保健利用和呼吸系统疾病控制疗法的使用进行了检查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 6年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少有 1 年喘息发作史的 6 岁以下儿童
排除标准：
- 患有其他系统性或慢性呼吸道疾病的儿童以及在入组前 6 周内使用过哮喘控制药物的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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ARQ 的效用，以开始使用任何哮喘药物的儿童百分比和被诊断患有哮喘的儿童的特征来衡量
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次要结果测量
结果测量 |
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6 个月和 12 个月时反复喘息、接受控制疗法、类固醇疗程数和紧急医疗护理需求的儿童百分比
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年5月1日
初级完成 (实际的)
2004年12月1日
研究完成 (实际的)
2004年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月2日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.