此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

乳腺癌风险评估的社会心理研究

2007年11月13日 更新者:University Health Network, Toronto

试点研究:接受乳腺癌风险评估的社会心理和社会人口统计学决定因素

拟议的试点研究是最终问卷设计和开发过程的一部分,旨在深入了解影响女性接受和采用乳腺癌风险评估的因素。 对问卷的反馈将有助于确定潜在的清晰度、可理解性和可靠性问题;并确定通常伴随设计问卷的可能偏差。 从大规模研究中获得的信息将为 TIBS 研究计划中教育策略的发展提供指导,这可能伴随着公众对风险因素、风险评估工具的可用性和预防生活方式的认识的提高。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

预防性肿瘤学风险评估工具的开发旨在确定给定风险亚群的所有成员,可以向他们提供干预策略以降低他们的风险。 理想的风险评估工具应该允许评估女性患乳腺癌的风险,以便 a) 确定风险降低干预措施的需求和潜在益处; b) 指导她采取最适当的风险降低干预措施,以及; c) 监测干预措施在实际降低风险方面的效果。 较早实施的降低风险干预措施可能会排除在以后的生活中对更剧烈的生活方式和不太理想的改变的需求,例如化学预防和预防性手术。 目前,还没有这样的分类和监测技术被证明是有效的。 然而,正在研究几种候选技术。 虽然风险评估工具可能会带来未来的好处,但当前和新的风险评估工具开发的有效性肯定需要用户将这些工具视为潜在有效。 正是这种对潜在有效性的认识会促使他们遵守风险评估协议,对风险评估协议的评估将有助于为理解真正的有效性提供证据基础。 这项研究的研究人员目前正在开发一项透射乳腺光谱 (TIBS) 研究计划,其中包括正在进行的不同类型的研究。 作为 TIBS 技术评估过程的一部分,部分由于研究计划的进一步发展,需要解决可能直接或间接影响参与乳腺癌风险评估意愿的因素。 本试点研究的主要目标是确定研究者设计的调查问卷草案的内容效度。 最终问卷的结果测量是评估乳腺癌风险评估的普遍可接受性和可接受程度,基于 a) 对乳腺癌的知识和认识,b) 风险评估程序的不同程度的参与和侵入性,以及 c) 感知降低风险干预措施的潜在有效性。 风险评估的可接受性、接受治疗的意愿和遵循建议的评估独立于当前可用的和风险评估程序的新发展。本研究的次要目标是测试整体可理解性(例如 语言、清晰度)、问题的可接受性(例如 响应选择的适当性)和调查问卷的可靠性。在开发最终调查问卷时将考虑从该试点研究中获得的信息,以对大量人口代表队列进行管理。 计划中的未来研究的结果将为 TIBS 研究计划中教育策略的发展提供方向,该计划应伴随公众对风险因素的认识的提高、风险评估工具和预防性生活方式的可用性以及对基础广泛的程度的洞察力社区教育战略需要启动和维持公众对评估女性乳腺癌风险的兴趣,以促进与这些女性的乳房健康相关的知情决策。 在这项后续研究中确定的风险因素和预防性生活方式改变知识方面的关键差距可以为教育策略提供一个重点,它可以解决:风险评估的成本(例如 压力、财务、不便),并开发易于理解和实用的教育材料,以确保它们可供广泛的受众使用,包括那些可能是降低风险干预措施的候选人但尚未意识到其可用性的妇女。 未来大规模研究的最终假设是:对乳腺癌的一般知识和认识,心理社会因素,如感知风险敏感性和感知风险评估成本(例如 压力、财务、不便)、干预策略的有效性和社会人口地位是接受风险评估的决定因素。但是,为了帮助指导问卷的设计和开发,需要进行试点研究以确定问卷的问题,例如内容有效性,整体可理解性(例如 语言、清晰度)、问题的可接受性(例如 响应选择的适当性)和可靠性。 为实现试点研究的目标,我们打算招募 50 名年龄在 25 - 74 岁之间的女性(每个年龄组 10 名,25 - 34 岁、35 - 44 岁、45 - 54 岁、55 - 65 岁、65 - 74 岁)。 一个 26 项调查员设计的、自我管理的调查问卷是用标准措施设计的。 问卷由 7 个部分组成,涵盖以下主题:乳腺癌知识和意识、易感性感知、接受风险评估的可能性、风险评估的益处和障碍、乳腺癌风险评估、风险降低干预和人口统计

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2M9
        • Ontario Cancer Institute / Princess Margaret Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

从大学健康网络社区招募的队列。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 25 - 74 岁之间
  • 身体健康

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lothar Lilge, PhD、Ontario Cancer Institute, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada M5G 2M9; Department of Biophysics and Bioimaging, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada M5G 2M9

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年10月1日

研究完成 (实际的)

2006年8月1日

研究注册日期

首次提交

2005年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2005年10月6日

首次发布 (估计)

2005年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年11月13日

最后验证

2007年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅