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DISCOVERY Asia - Crestor in Type IIa and IIb Hypercholesteremia

2008年2月5日 更新者:AstraZeneca

: An Open-Label, Randomised, Multi-Centre, Phase IIIb/IV, Parallel Group Study to Compare the Efficacy and Safety of Rosuvastatin and Atorvastatin in Subjects With Type IIa and IIb Hypercholesterolaemia (DISCOVERY)

This clinical trial is being performed to investigate the effect of 12 weeks treatment with rosuvastatin and atorvastatin in bringing subjects to their established EAS LDL-C target goal.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1362

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
      • Ching Qing、中国
      • Guang Zhou、中国
      • Harbin、中国
      • Ji Nan、中国
      • Nanjing、中国
      • Shanghai、中国
      • Shenyang、中国
      • Wu Han、中国
      • Chunghua City、台湾
      • Kaohsiung、台湾
      • Taichung City、台湾
      • Taipei、台湾
      • Tao-Yuan、台湾
      • Busan、大韩民国
      • Cheonan-si、大韩民国
      • Daegu、大韩民国
      • Ilsan、大韩民国
      • Incheon-Si、大韩民国
      • Kwangju、大韩民国
      • Pusan、大韩民国
      • Pyungchon Kyonggi、大韩民国
      • Seoul、大韩民国
      • Suwon、大韩民国
      • Wonju、大韩民国
      • Bangkok、泰国
      • New Territories、香港
      • Kuala Lumpur、马来西亚
      • Penang、马来西亚
      • Petaling Jaya、马来西亚
      • Seberang Perai Utara、马来西亚
    • Sarawak
      • Kuching、Sarawak、马来西亚
    • Selangor
      • Bandar Sunway、Selangor、马来西亚
      • Shah Alam、Selangor、马来西亚

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Visit 1:

    1. Written informed consent to participate in the trial (Appendix B)
    2. Male or female subjects, age > 18 years
    3. Primary hypercholesterolaemia with CV risk > 20%/10yrs, type 2 diabetes, a history of CHD or other established atherosclerotic disease (definition given in Appendix L).
    4. Subjects may be lipid-lowering therapy-naïve, but have completed 6-weeks dietary counselling before this visit OR Subjects may be treated with the 'start' dose of other lipid lowering therapy, which is ineffective, ie. The subject has not met LDL-C treatment goals.
    5. Subjects willing to follow all study procedures including attendance at clinics for scheduled study visits, fasting prior to blood draws and compliance with study treatment regimen

      Visit 2:

    6. Subjects switched from start dose of a lipid lowering therapy (commonly accepted start dose) will have fasting LDL-C levels > 3.1 mmol (120 mg/dl)
    7. Newly treated subjects, after a six-weeks dietary counselling, will have fasting LDL-C levels > 3.5 mmol/L (135 mg/dL)
    8. Fasting triglycerides £ 4.52 mmol/L (400 mg/dL)
    9. Switched patients must stop current lipid lowering treatment at randomisation (Visit 2)

Exclusion Criteria:

  1. Known heterozygous or homozygous familial hypercholesterolaemia or known type III hyperlipoproteinaemia (familial dysbetalipoproteinaemia)
  2. Documented secondary hypercholesterolaemia of any cause other than named in inclusion criteria 3
  3. History of serious adverse effect or hypersensitivity reactions to other HMG-CoA reductase inhibitors, in particular any history of myopathy
  4. Unstable angina within three months prior to inclusion in the study
  5. Active liver disease or hepatic dysfunction as defined by elevations of AST or ALT ³ 1.5 times the ULN. In this case, a second determination of hepatic tests will be performed after one week. If the dysfunction is confirmed, the subject must not be included in the study
  6. Known uncontrolled diabetes
  7. Uncontrolled hypertension defined as either resting diastolic blood pressure of > 95mmHg or resting systolic blood pressure of > 200 mmHg
  8. Unexplained serum CK > 3 times ULN (eg not due to recent trauma, intramuscular injections, heavy exercise etc)
  9. Serum creatinine > 220 µmol/L (2.5mg/dL)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
The primary objective of the study is to compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS LDL-C target goals after 12 weeks of therapy

次要结果测量

结果测量
该研究的次要目标是:
1. To compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS TC treatment goals after 12 weeks of therapy.
2. Percentage change in LDL-C, TC, HDL-C and TG from pre-dose (week 0) and 12 weeks which will be performed separately for the switched and the naïve patients.
3. To compare rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg after 12 weeks of treatment with respect to the incidence and severity of adverse events and abnormal laboratory values.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:AstraZeneca China Medical Director, MD、AstraZeneca

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年6月1日

初级完成 (实际的)

2005年12月1日

研究完成 (实际的)

2007年2月1日

研究注册日期

首次提交

2005年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2005年10月18日

首次发布 (估计)

2005年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年2月5日

最后验证

2008年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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