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DISCOVERY Asia - Crestor in Type IIa and IIb Hypercholesteremia

2008년 2월 5일 업데이트: AstraZeneca

: An Open-Label, Randomised, Multi-Centre, Phase IIIb/IV, Parallel Group Study to Compare the Efficacy and Safety of Rosuvastatin and Atorvastatin in Subjects With Type IIa and IIb Hypercholesterolaemia (DISCOVERY)

This clinical trial is being performed to investigate the effect of 12 weeks treatment with rosuvastatin and atorvastatin in bringing subjects to their established EAS LDL-C target goal.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1362

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chunghua City, 대만
      • Kaohsiung, 대만
      • Taichung City, 대만
      • Taipei, 대만
      • Tao-Yuan, 대만
      • Busan, 대한민국
      • Cheonan-si, 대한민국
      • Daegu, 대한민국
      • Ilsan, 대한민국
      • Incheon-Si, 대한민국
      • Kwangju, 대한민국
      • Pusan, 대한민국
      • Pyungchon Kyonggi, 대한민국
      • Seoul, 대한민국
      • Suwon, 대한민국
      • Wonju, 대한민국
      • Kuala Lumpur, 말레이시아
      • Penang, 말레이시아
      • Petaling Jaya, 말레이시아
      • Seberang Perai Utara, 말레이시아
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, 말레이시아
    • Selangor
      • Bandar Sunway, Selangor, 말레이시아
      • Shah Alam, Selangor, 말레이시아
      • Beijing, 중국
      • Ching Qing, 중국
      • Guang Zhou, 중국
      • Harbin, 중국
      • Ji Nan, 중국
      • Nanjing, 중국
      • Shanghai, 중국
      • Shenyang, 중국
      • Wu Han, 중국
      • Bangkok, 태국
      • New Territories, 홍콩

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Visit 1:

    1. Written informed consent to participate in the trial (Appendix B)
    2. Male or female subjects, age > 18 years
    3. Primary hypercholesterolaemia with CV risk > 20%/10yrs, type 2 diabetes, a history of CHD or other established atherosclerotic disease (definition given in Appendix L).
    4. Subjects may be lipid-lowering therapy-naïve, but have completed 6-weeks dietary counselling before this visit OR Subjects may be treated with the 'start' dose of other lipid lowering therapy, which is ineffective, ie. The subject has not met LDL-C treatment goals.
    5. Subjects willing to follow all study procedures including attendance at clinics for scheduled study visits, fasting prior to blood draws and compliance with study treatment regimen

      Visit 2:

    6. Subjects switched from start dose of a lipid lowering therapy (commonly accepted start dose) will have fasting LDL-C levels > 3.1 mmol (120 mg/dl)
    7. Newly treated subjects, after a six-weeks dietary counselling, will have fasting LDL-C levels > 3.5 mmol/L (135 mg/dL)
    8. Fasting triglycerides £ 4.52 mmol/L (400 mg/dL)
    9. Switched patients must stop current lipid lowering treatment at randomisation (Visit 2)

Exclusion Criteria:

  1. Known heterozygous or homozygous familial hypercholesterolaemia or known type III hyperlipoproteinaemia (familial dysbetalipoproteinaemia)
  2. Documented secondary hypercholesterolaemia of any cause other than named in inclusion criteria 3
  3. History of serious adverse effect or hypersensitivity reactions to other HMG-CoA reductase inhibitors, in particular any history of myopathy
  4. Unstable angina within three months prior to inclusion in the study
  5. Active liver disease or hepatic dysfunction as defined by elevations of AST or ALT ³ 1.5 times the ULN. In this case, a second determination of hepatic tests will be performed after one week. If the dysfunction is confirmed, the subject must not be included in the study
  6. Known uncontrolled diabetes
  7. Uncontrolled hypertension defined as either resting diastolic blood pressure of > 95mmHg or resting systolic blood pressure of > 200 mmHg
  8. Unexplained serum CK > 3 times ULN (eg not due to recent trauma, intramuscular injections, heavy exercise etc)
  9. Serum creatinine > 220 µmol/L (2.5mg/dL)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
The primary objective of the study is to compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS LDL-C target goals after 12 weeks of therapy

2차 결과 측정

결과 측정
이 연구의 2차 목표는 다음과 같습니다.
1. To compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS TC treatment goals after 12 weeks of therapy.
2. Percentage change in LDL-C, TC, HDL-C and TG from pre-dose (week 0) and 12 weeks which will be performed separately for the switched and the naïve patients.
3. To compare rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg after 12 weeks of treatment with respect to the incidence and severity of adverse events and abnormal laboratory values.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: AstraZeneca China Medical Director, MD, AstraZeneca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

로수바스타틴에 대한 임상 시험

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