Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DISCOVERY Asia - Crestor in Type IIa and IIb Hypercholesteremia

5 февраля 2008 г. обновлено: AstraZeneca

: An Open-Label, Randomised, Multi-Centre, Phase IIIb/IV, Parallel Group Study to Compare the Efficacy and Safety of Rosuvastatin and Atorvastatin in Subjects With Type IIa and IIb Hypercholesterolaemia (DISCOVERY)

This clinical trial is being performed to investigate the effect of 12 weeks treatment with rosuvastatin and atorvastatin in bringing subjects to their established EAS LDL-C target goal.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1362

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Territories, Гонконг
      • Beijing, Китай
      • Ching Qing, Китай
      • Guang Zhou, Китай
      • Harbin, Китай
      • Ji Nan, Китай
      • Nanjing, Китай
      • Shanghai, Китай
      • Shenyang, Китай
      • Wu Han, Китай
      • Busan, Корея, Республика
      • Cheonan-si, Корея, Республика
      • Daegu, Корея, Республика
      • Ilsan, Корея, Республика
      • Incheon-Si, Корея, Республика
      • Kwangju, Корея, Республика
      • Pusan, Корея, Республика
      • Pyungchon Kyonggi, Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика
      • Suwon, Корея, Республика
      • Wonju, Корея, Республика
      • Kuala Lumpur, Малайзия
      • Penang, Малайзия
      • Petaling Jaya, Малайзия
      • Seberang Perai Utara, Малайзия
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Малайзия
    • Selangor
      • Bandar Sunway, Selangor, Малайзия
      • Shah Alam, Selangor, Малайзия
      • Bangkok, Таиланд
      • Chunghua City, Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань
      • Taichung City, Тайвань
      • Taipei, Тайвань
      • Tao-Yuan, Тайвань

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Visit 1:

    1. Written informed consent to participate in the trial (Appendix B)
    2. Male or female subjects, age > 18 years
    3. Primary hypercholesterolaemia with CV risk > 20%/10yrs, type 2 diabetes, a history of CHD or other established atherosclerotic disease (definition given in Appendix L).
    4. Subjects may be lipid-lowering therapy-naïve, but have completed 6-weeks dietary counselling before this visit OR Subjects may be treated with the 'start' dose of other lipid lowering therapy, which is ineffective, ie. The subject has not met LDL-C treatment goals.
    5. Subjects willing to follow all study procedures including attendance at clinics for scheduled study visits, fasting prior to blood draws and compliance with study treatment regimen

      Visit 2:

    6. Subjects switched from start dose of a lipid lowering therapy (commonly accepted start dose) will have fasting LDL-C levels > 3.1 mmol (120 mg/dl)
    7. Newly treated subjects, after a six-weeks dietary counselling, will have fasting LDL-C levels > 3.5 mmol/L (135 mg/dL)
    8. Fasting triglycerides £ 4.52 mmol/L (400 mg/dL)
    9. Switched patients must stop current lipid lowering treatment at randomisation (Visit 2)

Exclusion Criteria:

  1. Known heterozygous or homozygous familial hypercholesterolaemia or known type III hyperlipoproteinaemia (familial dysbetalipoproteinaemia)
  2. Documented secondary hypercholesterolaemia of any cause other than named in inclusion criteria 3
  3. History of serious adverse effect or hypersensitivity reactions to other HMG-CoA reductase inhibitors, in particular any history of myopathy
  4. Unstable angina within three months prior to inclusion in the study
  5. Active liver disease or hepatic dysfunction as defined by elevations of AST or ALT ³ 1.5 times the ULN. In this case, a second determination of hepatic tests will be performed after one week. If the dysfunction is confirmed, the subject must not be included in the study
  6. Known uncontrolled diabetes
  7. Uncontrolled hypertension defined as either resting diastolic blood pressure of > 95mmHg or resting systolic blood pressure of > 200 mmHg
  8. Unexplained serum CK > 3 times ULN (eg not due to recent trauma, intramuscular injections, heavy exercise etc)
  9. Serum creatinine > 220 µmol/L (2.5mg/dL)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
The primary objective of the study is to compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS LDL-C target goals after 12 weeks of therapy

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Второстепенными задачами исследования являются:
1. To compare the efficacy of rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10mg by assessment of the percentage of subjects who reach EAS TC treatment goals after 12 weeks of therapy.
2. Percentage change in LDL-C, TC, HDL-C and TG from pre-dose (week 0) and 12 weeks which will be performed separately for the switched and the naïve patients.
3. To compare rosuvastatin 10 mg with atorvastatin 10 mg after 12 weeks of treatment with respect to the incidence and severity of adverse events and abnormal laboratory values.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: AstraZeneca China Medical Director, MD, AstraZeneca

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться