对患乳腺癌的高遗传风险女性进行综合筛查
2010年7月16日 更新者：Stanford University
通过乳房 MRI、乳房 X 线照片和随机乳晕周围细针抽吸筛查乳腺癌高危女性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
总体目的：我们的方案旨在为患乳腺癌的高风险女性制定全面的筛查方案，以期在尽可能早的阶段检测出乳腺癌或其前期病变并降低乳腺癌死亡率。
以下是我们在这一努力中的具体目标；
- 与乳房 X 光检查相比，评估 MRI 在高危女性乳腺癌检测中的敏感性和特异性
- 评估随机乳晕周围细针抽吸检测异常导管细胞的能力，并将这些结果与 MRI 和乳房 X 光检查结果相关联
- 评估 BRCA1/2 突变携带者和十年内患乳腺癌风险 >10% 的女性的适当筛查间隔 以下目标将在方法学中详细概述。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患乳腺癌高风险的女性
描述
纳入标准：受试者必须是女性，年龄在 25 至 65 岁之间，或比家族中诊断出的最年轻的乳腺癌年轻 10 岁，或未发现突变但十年内患乳腺癌的风险大于 10% （基于克劳斯模型）。
可能以前患有乳腺癌或卵巢癌，但必须至少在 1 期或早期 2 期癌症治疗后一年。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年11月1日
初级完成 (实际的)
2006年7月1日
研究完成 (实际的)
2007年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2005年11月15日
首次发布 (估计)
2005年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月16日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.