Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompleksowe badania przesiewowe kobiet z wysokim ryzykiem genetycznym rozwoju raka piersi

16 lipca 2010 zaktualizowane przez: Stanford University
Badanie przesiewowe kobiet z grupy wysokiego ryzyka raka piersi za pomocą rezonansu magnetycznego piersi, mammografii i losowej aspiracji cienkoigłowej okolicy okołootoczkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Cel ogólny: Celem naszego protokołu jest opracowanie kompleksowego protokołu badań przesiewowych dla kobiet z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi w nadziei na wykrycie raka piersi lub jego zmian prekursorowych na możliwie najwcześniejszym etapie i zmniejszenie śmiertelności z powodu raka piersi.

Oto nasze konkretne cele w tym przedsięwzięciu;

  1. Ocena czułości i swoistości MRI w wykrywaniu raka piersi u kobiet z grupy wysokiego ryzyka w porównaniu z mammografią
  2. Aby ocenić zdolność losowej aspiracji cienkoigłowej okołootoczkowej do wykrycia nieprawidłowych komórek przewodowych i skorelować te wyniki z wynikami MRI i mammografii
  3. Ocena odpowiednich odstępów między badaniami przesiewowymi dla nosicielek mutacji BRCA1/2 i kobiet z >10% ryzykiem zachorowania na raka piersi w ciągu 10 lat. Następujące cele zostaną szczegółowo opisane w metodologii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z wysokim ryzykiem raka piersi

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci muszą być płci żeńskiej w wieku od 25 do 65 lat lub o dziesięć lat młodsi od najmłodszego raka piersi zdiagnozowanego w rodzinie lub nie mogą mieć zidentyfikowanej mutacji, ale mają ponad 10% ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu dziesięciu lat (w oparciu o Model Clausa).

Mógł mieć wcześniejszy rak piersi lub jajnika, ale musi minąć co najmniej rok od leczenia raka w stadium 1 lub wczesnym 2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

United States Department of Defense
National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BRSNSTU0002
  • 77716
  • NCT00255060

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj