拉莫三嗪的观察性研究
2007年3月22日 更新者：Northwell Health
本研究的目的是评估在自然临床环境中使用拉莫三嗪的疗效、安全性和耐受性，检查拉莫三嗪的积极作用，以及一些患者选择继续或停用拉莫三嗪的原因。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
有许多随机、双盲对照试验证明了拉莫三嗪在治疗癫痫发作方面的价值。
然而，随机试验是在人工实验条件下进行的，并施加了许多限制。
没有太多关注对患者的积极影响，例如与药物相关的情绪和警觉水平的改善。
影响继续或停药决定的其他与生活质量相关的因素也很重要。
轶事经验表明，拉莫三嗪与提高警觉性、增强能量水平和改善总体幸福感有关。
促进对这些显着特征和功效其他方面的认识的观察性研究对于指导抗癫痫药物处方时的决策至关重要。
研究类型
观察性的
注册
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New Hyde Park、New York、美国、11040
- Long Island Jewish Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 即将开出拉莫三嗪处方的患者，将其作为癫痫症的适当治疗药物
排除标准：
- 精神发育迟滞患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：确定的人口
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年10月1日
研究注册日期
首次提交
2006年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2006年3月3日
首次发布 (估计)
2006年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月22日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
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