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急性失代偿性心力衰竭患者登记

2009年10月29日 更新者:Scios, Inc.

坚持核心 III - 急性失代偿性心力衰竭登记处

ADHERE 研究的目的是针对在美国医院接受急性心力衰竭治疗的患者的管理策略开发一个多中心、观察性、开放标签的登记系统。

研究概览

详细说明

目的是编制一个关于急性心力衰竭 (HF) 住院患者医疗管理策略的临床数据库。 通过使用从美国各地的急症护理医院收集的信息,本研究可能会得出以下信息:1) 通过跟踪质量指标和提供基准数据,协助医院评估和提高急性 HF 患者的护理质量报告; 2) 描述急性心衰住院患者的人口统计学和临床​​特征; 3) 表征急性心衰住院患者的初始急诊科评估和后续住院管理; 4) 确定与急性 HF 住院患者健康结果改善相关的患者特征和医疗保健实践; 5) 描述急性 HF 管理随时间变化的趋势和变化; 6) 监测急性心衰住院患者对实践指南的遵守情况。 观察性研究 - 未使用研究药物

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24118

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有入住急症护理医院并积极治疗急性 HF 的连续成年患者,其中急性 HF 在临床上被定义为新发的 HF 失代偿

描述

纳入标准:

  • 入院时年龄大于或等于 18 岁
  • 接受或有资格接受 HF 的主要医院出院诊断
  • 根据患者护理团队的临床判断,存在失代偿性心力衰竭

排除标准:

  • 心力衰竭是一种合并症,但不是这次住院期间诊断或治疗的主要重点

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
001
急性 DHF 入院期间的治疗和结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急诊科 (ED) 的护理过程和住院医院的护理过程,使用利尿剂(增加尿液排泄)血管扩张剂(放松动脉和静脉)和强心剂(增加心脏功能)死亡率
大体时间:从入院到出院
从入院到出院

次要结果测量

结果测量
大体时间
来自患者人口统计数据(性别、年龄、性别、种族)
大体时间:在患者入院时
在患者入院时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年10月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成 (实际的)

2006年2月1日

研究注册日期

首次提交

2006年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2006年8月18日

首次发布 (估计)

2006年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月29日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CR005194

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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