剖腹产手术后的早期口服摄入
2006年9月6日 更新者：Tehran University of Medical Sciences
伊朗妇女选择性剖腹产手术后的早期口服摄入；经济负担和患者满意度
在这项研究中，我们试图比较在伊朗剖腹产手术后早期开始重新调整与传统口服摄入的安全性和经济效益。
研究概览
详细说明
据伊斯兰共和国卫生和医学教育部官方网站称，剖宫产占首都分娩的50%和全国分娩的39%，这远远超出了国际可接受的正常范围。伊朗 [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm]。
这种高选择性剖宫产率可能是由多种原因造成的，这些原因远远超出了本研究的范围。
在这里，我们试图了解以提前口腔矫正为代价缩短这些患者的住院时间是否安全，并了解这种策略是否会提高患者的满意度。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tehran、伊朗伊斯兰共和国、19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
在区域麻醉下进行择期剖宫产的妇女
排除标准：
- 接受全身麻醉、硫酸镁或胰岛素。
- 遇到术中肠损伤。
- 有任何禁止早期喂养的医疗或胃肠道问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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口服耐受性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Afsaneh Tehranian, Assist Pro、Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年4月1日
研究完成
2004年2月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月31日
首次发布 (估计)
2006年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年9月6日
最后验证
2004年4月1日
更多信息
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