Tidlig oralt inntak etter keisersnitt
6. september 2006 oppdatert av: Tehran University of Medical Sciences
Tidlig oralt inntak etter elektiv keisersnitt hos iranske kvinner; økonomiske byrder og pasienttilfredshet
I denne studien prøver vi å sammenligne sikkerheten og den økonomiske fordelen ved å starte realiseringen tidlig versus konvensjonelt oralt inntak etter keisersnittet i Iran.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Keisersnitt er annonsert å utgjøre 50 % av leveransene i hovedstaden og 39 % av alle leveransene over hele landet, noe som er langt utenfor det akseptable internasjonale normalområdet, ifølge det offisielle nettstedet til departementet for helse og medisinsk utdanning i Den islamske republikken Iran [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm].
Denne høye frekvensen av elektive keisersnitt kan skyldes flere årsaker som ligger langt utenfor rammen av denne studien.
Her forsøkte vi å se om reduksjonen i innleggelsestid for disse pasientene er trygg på bekostning av tidligere oral realisering og om denne strategien øker pasientenes tilfredshet eller ikke.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken, 19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinner som hadde elektive keisersnitt under regional anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Får generell anestesi, magnesiumsulfat eller insulin.
- Kommer over en intraoperativ tarmskade.
- Har medisinske eller gastrointestinale problemer som forbyr tidlig mating
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Toleranse av oralt inntak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2003
Studiet fullført
1. februar 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2006
Først lagt ut (Anslag)
1. september 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. september 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2006
Sist bekreftet
1. april 2004
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1383FK
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .