Tidigt oralt intag efter kejsarsnitt
6 september 2006 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences
Tidigt oralt intag efter elektiv kejsarsnitt hos iranska kvinnor; de ekonomiska bördorna och patientnöjdheten
I denna studie försöker vi jämföra säkerheten och den ekonomiska fördelen med att påbörja realiseringen tidigt jämfört med konventionellt oralt intag efter kejsarsnittet i Iran.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kejsarsnittsförlossning tillkännages utgöra 50 % av förlossningarna i huvudstaden och 39 % av alla förlossningar i hela landet, vilket är långt utanför det acceptabla internationella normalintervallet, enligt den officiella webbplatsen för ministeriet för hälsa och medicinsk utbildning i Islamiska republiken Iran [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm].
Denna höga frekvens av elektiva kejsarsnitt kan bero på flera orsaker som ligger långt utanför ramen för denna studie.
Här försökte vi se om minskningen av inläggningstiden för dessa patienter är säker på bekostnad av tidigare oral realisering och om denna strategi ökar patienternas tillfredsställelse eller inte.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tehran, Iran, Islamiska republiken, 19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kvinnor som fått elektiva kejsarsnitt under regional anestesi
Exklusions kriterier:
- Får generell anestesi, magnesiumsulfat eller insulin.
- Kommer över en intraoperativ tarmskada.
- Har något medicinskt eller gastrointestinalt problem som förbjuder tidig matning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Tolerans för oralt intag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2003
Avslutad studie
1 februari 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2006
Första postat (Uppskatta)
1 september 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 september 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2006
Senast verifierad
1 april 2004
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1383FK
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .