Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранний пероральный прием после операции кесарева сечения

6 сентября 2006 г. обновлено: Tehran University of Medical Sciences

Ранний пероральный прием после планового кесарева сечения у иранских женщин; Экономическое бремя и удовлетворенность пациентов

В этом исследовании мы пытаемся сравнить безопасность и финансовую выгоду раннего начала реализации по сравнению с обычным пероральным приемом после операции кесарева сечения в Иране.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: Пероральный прием после поступления в послеродовое отделение

Подробное описание

Согласно официальному сайту Министерства здравоохранения и медицинского образования Исламской Республики, кесарево сечение составляет 50% родов в столице и 39% всех родов по стране, что далеко за пределами приемлемого международного нормального диапазона. Иран [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm]. Такая высокая частота плановых кесаревых сечений может быть связана с несколькими причинами, которые выходят далеко за рамки данного исследования. Здесь мы попытались увидеть, безопасно ли сокращение времени госпитализации для этих пациентов за счет более ранней оральной реализации, и увидеть, увеличивает ли эта стратегия удовлетворенность пациентов или нет.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Иран, Исламская Республика
- - Tehran, Иран, Исламская Республика, 19986
    - Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Женщины, перенесшие плановое кесарево сечение под регионарной анестезией

Критерий исключения:

Прием общей анестезии, сульфата магния или инсулина.
Столкнулась с интраоперационной травмой кишечника.
Наличие каких-либо медицинских или желудочно-кишечных проблем, которые запрещают раннее кормление

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Поддерживающая терапия
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Переносимость перорального приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tehran University of Medical Sciences

Следователи

Главный следователь: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2003 г.

Завершение исследования

1 февраля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества