- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00370708
제왕절개 수술 후 조기 경구 섭취
2006년 9월 6일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences
이란 여성의 선택적 제왕절개 수술 후 조기 구강 섭취; 경제적 부담과 환자 만족도
이 연구에서 우리는 이란에서 제왕절개 수술 후 조기에 실현을 시작하는 것과 전통적인 경구 섭취의 안전성 및 재정적 이점을 비교하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
이슬람공화국 보건의료교육부 공식 사이트에 따르면 제왕절개 분만이 수도에서 분만의 50%, 전국 분만의 39%를 차지한다고 발표했는데, 이는 국제적으로 허용 가능한 정상 범위를 훨씬 뛰어넘는 것입니다. 이란 [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm].
선택적 제왕절개의 높은 비율은 이 연구의 범위를 훨씬 넘는 몇 가지 이유 때문일 수 있습니다.
여기에서 우리는 이러한 환자들의 입원 시간 단축이 더 빠른 구강 실현을 희생시키면서 안전한지 여부와 이 전략이 환자의 만족도를 증가시키는지 여부를 확인하려고 했습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
부분 마취 하에 선택적 제왕절개 분만을 한 여성
제외 기준:
- 전신 마취, 황산 마그네슘 또는 인슐린 투여.
- 수술 중 장 손상을 겪었습니다.
- 조기 수유를 금지하는 의학적 또는 위장 문제가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
경구 섭취의 내성
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
연구 완료
2004년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2006년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2004년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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