Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesne przyjmowanie doustne po operacji cesarskiego cięcia

6 września 2006 zaktualizowane przez: Tehran University of Medical Sciences

Wczesne przyjmowanie doustne po planowym cięciu cesarskim u irańskich kobiet; obciążenia ekonomiczne i zadowolenie pacjentów

W tym badaniu próbujemy porównać bezpieczeństwo i korzyści finansowe wynikające z wczesnego rozpoczęcia realizacji w porównaniu z konwencjonalnym przyjmowaniem doustnym po operacji cesarskiego cięcia w Iranie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogłoszono, że cesarskie cięcie stanowi 50% porodów w stolicy i 39% wszystkich porodów w całym kraju, co znacznie wykracza poza akceptowalny międzynarodowy normalny zakres, według oficjalnej strony Ministerstwa Zdrowia i Edukacji Medycznej Islamskiej Republiki Islamskiej. Iran [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm]. Ten wysoki odsetek planowych cięć cesarskich może wynikać z kilku przyczyn, które wykraczają daleko poza zakres tego badania. Tutaj staraliśmy się sprawdzić, czy skrócenie czasu hospitalizacji tych pacjentów jest bezpieczne kosztem wcześniejszej relimentacji jamy ustnej i sprawdzić, czy taka strategia zwiększa zadowolenie pacjentów, czy nie.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
      • Tehran, Iran (Islamska Republika, 19986
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety, które miały planowe cesarskie cięcie w znieczuleniu regionalnym

Kryteria wyłączenia:

  1. Otrzymywanie znieczulenia ogólnego, siarczanu magnezu lub insuliny.
  2. Natknąłem się na śródoperacyjne uszkodzenie jelita.
  3. Mając jakikolwiek problem medyczny lub żołądkowo-jelitowy, który uniemożliwia wczesne karmienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Tolerancja przyjmowania doustnego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Ukończenie studiów

1 lutego 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1383FK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj