Ingestão oral precoce após cirurgia cesariana
6 de setembro de 2006 atualizado por: Tehran University of Medical Sciences
Ingestão oral precoce após cirurgia cesariana eletiva em mulheres iranianas; os encargos econômicos e a satisfação do paciente
Neste estudo, estamos tentando comparar a segurança e o benefício financeiro de iniciar a realimentação precoce versus ingestão oral convencional após a cirurgia de cesariana no Irã.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cesariana representa 50% dos partos na capital e 39% de todos os partos em todo o país, o que está muito além da faixa normal internacional aceitável, de acordo com o site oficial do Ministério da Saúde e Educação Médica da República Islâmica do Irã [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm].
Essa alta taxa de cesáreas eletivas pode ser devida a vários motivos que estão muito além do escopo deste estudo.
Aqui procuramos perceber se a redução do tempo de internamento destes doentes é segura à custa de uma realimentação oral mais precoce e se esta estratégia aumenta ou não a satisfação dos doentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres que tiveram cesariana eletiva sob anestesia regional
Critério de exclusão:
- Recebendo anestesia geral, sulfato de magnésio ou insulina.
- Deparar-se com uma lesão intestinal intraoperatória.
- Ter qualquer problema médico ou gastrointestinal que proíba a alimentação precoce
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Tolerância de Ingestão Oral
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de setembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2006
Última verificação
1 de abril de 2004
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .