Assunzione orale precoce dopo chirurgia cesareo
6 settembre 2006 aggiornato da: Tehran University of Medical Sciences
Assunzione orale precoce dopo chirurgia cesareo elettiva nelle donne iraniane; gli oneri economici e la soddisfazione del paziente
In questo studio stiamo cercando di confrontare la sicurezza e il vantaggio finanziario di iniziare la realizzazione precoce rispetto all'assunzione orale convenzionale dopo l'intervento cesareo in Iran.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Secondo il sito ufficiale del Ministero della Salute e dell'Educazione Medica della Repubblica islamica di Iran [http://www.mohme.gov.ir/HNDC/Indicators/Simaye_Salamt/Simaye_Salamat.htm].
Questo alto tasso di parti cesarei elettivi potrebbe essere dovuto a diversi motivi che vanno ben oltre lo scopo di questo studio.
Qui abbiamo cercato di vedere se la riduzione del tempo di ricovero per questi pazienti è sicura a scapito della realizzazione orale precoce e di vedere se questa strategia aumenta la soddisfazione dei pazienti o meno.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Tehran, Iran (Repubblica Islamica del, 19986
- Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne che hanno avuto parti cesarei elettivi in anestesia regionale
Criteri di esclusione:
- Ricezione di anestesia generale, solfato di magnesio o insulina.
- Mi sono imbattuto in una lesione intestinale intraoperatoria.
- Avere qualsiasi problema medico o gastrointestinale che proibisca l'alimentazione precoce
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Tolleranza dell'assunzione orale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Afsaneh Tehranian, Assist Pro, Department of Obstetrics and Gynecology, Arash Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran/Iran
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2003
Completamento dello studio
1 febbraio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
1 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 settembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2006
Ultimo verificato
1 aprile 2004
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1383FK
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