此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用 MPC-7869 对先前参与 MPC-7869 方案的阿尔茨海默氏症患者进行开放标签治疗

2008年8月1日 更新者:Myrexis Inc.

MPC-7869 日常治疗对阿尔茨海默型痴呆症患者影响的开放标签研究

使用 MPC-7869 对先前随机研究的参与者进行开放标签治疗。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1000

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnepeg、Manitoba、加拿大
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大
    • Ontario
      • Kingston、Ontario、加拿大
      • Ottawa、Ontario、加拿大
      • Toronto、Ontario、加拿大
    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、加拿大
    • Alabama
      • Alabaster、Alabama、美国
      • Huntsville、Alabama、美国
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国
      • Sun City、Arizona、美国
      • Tucson、Arizona、美国
    • California
      • Costa Mesa、California、美国
      • Irvine、California、美国
      • Lafayette、California、美国
      • Laguna Hills、California、美国
      • Long Beach、California、美国
      • Rancho Mirage、California、美国
      • Sacramento、California、美国
      • San Diego、California、美国
      • San Francisco、California、美国
      • Vista、California、美国
    • Connecticut
      • Danbury、Connecticut、美国
      • Darien、Connecticut、美国
      • New Haven、Connecticut、美国
    • District of Columbia
      • Washington D.C、District of Columbia、美国
    • Florida
      • Deerfield Beach、Florida、美国
      • Fort Myers、Florida、美国
      • Ft Meyers、Florida、美国
      • Hollywood、Florida、美国
      • Jacksonville、Florida、美国
      • Miami、Florida、美国
      • Naples、Florida、美国
      • Sunrise、Florida、美国
      • Tampa、Florida、美国
      • West Palm Beach、Florida、美国
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国
    • Indiana
      • Fort Wayne、Indiana、美国
      • Indianapolis、Indiana、美国
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国
      • Glen Burnie、Maryland、美国
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国
      • West Yarmouth、Massachusetts、美国
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国
      • Grand Rapids、Michigan、美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国
    • New Jersey
      • Kenilworth、New Jersey、美国
      • Morristown、New Jersey、美国
      • Princeton、New Jersey、美国
      • Stratford、New Jersey、美国
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国
    • New York
      • Albany、New York、美国
      • Brooklyn、New York、美国
      • Elmsford、New York、美国
      • New York、New York、美国
      • Olean、New York、美国
      • Rochester、New York、美国
      • Syracuse、New York、美国
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国
      • Raleigh、North Carolina、美国
    • Ohio
      • Centerville、Ohio、美国
      • Columbus、Ohio、美国
      • Toledo、Ohio、美国
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、美国
    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国
      • Portland、Oregon、美国
    • Pennsylvania
      • Jenkintown、Pennsylvania、美国
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国
      • Pittsburg、Pennsylvania、美国
      • Scotland、Pennsylvania、美国
    • Rhode Island
      • East Providence、Rhode Island、美国
    • South Carolina
      • Beaufort、South Carolina、美国
      • Charleston、South Carolina、美国
      • Greer、South Carolina、美国
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国
      • Nashville、Tennessee、美国
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国
      • Houston、Texas、美国
      • San Antonio、Texas、美国
    • Utah
      • Ogden、Utah、美国
      • Salt Lake City、Utah、美国
    • Vermont
      • Bennington、Vermont、美国
    • Virginia
      • Alexandria、Virginia、美国
      • Charlottesville、Virginia、美国
      • Virginia Beach、Virginia、美国
    • Wisconsin
      • Middleton、Wisconsin、美国
      • Milwaukee、Wisconsin、美国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与以前的 MPC-7869 随机协议
  • 已被诊断出可能患有阿尔茨海默病。
  • 年龄在 55 岁或以上且在注册时居住在社区(即不住在疗养院或护理机构)的男性或女性。
  • 签署受试者知情同意书并愿意并能够在研究期间参与。
  • 女性受试者必须手术绝育或绝经后 > 1 年。
  • 受试者必须有一个可以阅读、理解和说英语或西班牙语的可靠看护人。

排除标准:

  • 进入前 24 个月内有活动性恶性肿瘤的病史或证据,但基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌除外。 申办者可酌情决定是否让患有前列腺癌的男性参加。
  • 慢性或急性肾、肝或代谢紊乱。
  • 在 30 天内或 5 个半衰期(以较长者为准)内使用任何研究性疗法,和/或在筛选前使用 AD 免疫疗法。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:开放标签臂
治疗是开放标签的
800 毫克 BID 口服给药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
初级安全
大体时间:学习期间
学习期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Mark Laughlin, MD、Myrexis Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年9月1日

研究完成 (预期的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2006年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2006年9月22日

首次发布 (估计)

2006年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年8月1日

最后验证

2008年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅