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Docetaxel and Carboplatin as First-line Chemotherapy in Early Stage as Well as Advanced or Metastatic Ovarian Cancer (OCSTUD)

2012年8月13日 更新者:Sanofi

Randomised Study With Docetaxel, Cisplatin and Cyclophosphamide vs Docetaxel and Carboplatin as First Line Chemotherapy With Advanced or Metastatic Ovarian Cancer

Primary objective:

To assess response rate. To record the clinical improvement in relation to stage and histopathological grading.

Secondary objective:

To determine progression free survival. To find out overall survival. To evaluate the safety of the study regimen.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with advanced or metastatic ovarian cancer

描述

Inclusion Criteria:

  • Performance status Karnofsky index ≥ 60%.
  • Early stage as well as advanced/metastatic ovarian cancer proven by abdominal ultrasonography, chest x-ray, Computerized axial tomography scan.
  • Histologically: epithelial/germ cell
  • Haematology: absolute neutrophil count: ≥2X10^9/L; Platelet: ≥150X10^9/L; Haemoglobin: ≥ 10g/dL
  • Liver function: total bilirubin: ≤1X UNL (upper normal limit); Aspartate transaminase & Alanine aminotransferase: ≤2.5 x UNL; Alkaline phosphatase: ≤2.5 UNL
  • Renal function: Creatinine: ≤130 µmol/L; If creatinine > 130 µmol/L, the 24 hour creatinine clearance should be > 60 ml/min.

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic peripheral neuropathy > grade 1 by National Cancer Institute - Common Toxicity Criteria scale
  • Uncontrolled diabetes mellitus and uncontrolled hypertension
  • Pregnant, or lactating patients(patients of childbearing potential must be using adequate contraception).
  • Active infection or other serious underlying medical condition not compatible with program entry eg. congestive heart failure, previous myocardial infarction within 6 months prior to treatment.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1
  • Injection of Docetaxel
  • 3-hour gap
  • Injection of carboplatin
AUC 5
60-75 mg/m²

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
不良事件
大体时间:从学习开始到结束
从学习开始到结束
Measurements of the disease (assessed clinically and/or by CA-125)
大体时间:At baseline and from administration of drug to end of treatment
At baseline and from administration of drug to end of treatment
Response rate
大体时间:From start to end of treatment
From start to end of treatment
Clinical examination including neurologic examination, vital signs (blood pressure, heart rate, temperature), weight, assessment of any residual toxicity due to previous therapy, assessment of performance status.
大体时间:From the beginning to the end of study
From the beginning to the end of study

次要结果测量

结果测量
大体时间
Progression free survival
大体时间:From administration of drug up to end of study
From administration of drug up to end of study
Overall survival
大体时间:From administration of drug to end of study
From administration of drug to end of study
Biology and Hematology laboratory determinations
大体时间:From the beginning to the end of the study
From the beginning to the end of the study

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Rezaul-Farid Khan, Dr、Sanofi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年2月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2007年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2007年3月27日

首次发布 (估计)

2007年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月13日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

卡铂的临床试验

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