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A Biological Sample Collection Protocol of Women With and Without Breast Cancer

2016年8月22日 更新者:Hoosier Cancer Research Network

A Biological Sample Collection Protocol of Women With and Without Breast Cancer: Hoosier Oncology Group Study BRE06-120 for the Analytical Proteomics Team

The purpose of this trial is to collect plasma, serum, whole blood and tissue samples from women with breast cancer and plasma, serum, whole blood from healthy women, which will be made available to researchers for biomarker analysis.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

OUTLINE: This is a multi-center study.

The treatment plan for each breast cancer subject will be determined at the discretion of the treating physician and subject. This protocol does not prescribe any particular standard of care treatment.

There will be no treatment for the healthy volunteers.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Galesburg、Illinois、美国、61401
        • Medical & Surgical Specialists, LLC
    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、美国、47403
        • Cancer Care Center of Southern Indiana
      • Evansville、Indiana、美国、47714
        • Oncology Hematology Associates of SW Indiana
      • Fort Wayne、Indiana、美国、46815
        • Fort Wayne Oncology & Hematology, Inc
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Indiana University Cancer Center
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Quality Cancer Center (MCGOP)
      • Lafayette、Indiana、美国、47905
        • Horizon Oncology Center
      • Lafayette、Indiana、美国、47904
        • Arnett Cancer Care
      • Muncie、Indiana、美国、47303
        • Medical Consultants, P.C.
      • South Bend、Indiana、美国、46601
        • Northern Indiana Cancer Research Consortium
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45247
        • Oncology Partners Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Healthy women and women with breast cancer

描述

Inclusion Criteria:

FOR WOMEN WITH BREAST CANCER

  • Histologically or cytologically confirmed invasive malignancy or ductal carcinoma in situ of the breast.
  • Preparing to begin a new regimen for breast cancer (adjuvant, locally recurrent, any line metastatic).
  • Female.
  • Age > 18 years at the time of consent.
  • Written informed consent and HIPAA authorization for release of personal health information.

FOR HEALTHY VOLUNTEERS

  • No known history of invasive malignancy or ductal carcinoma in situ. Volunteers must not have prior history of malignancy in the past 5 years with the exception of basal cell and squamous cell carcinoma of the skin. Other cancers with low potential for metastasis, such as in situ cancers (e.g., Grade 1, TA TCC (low grade superficial bladder cancer), colonic polyp with focus of adenocarcinoma) can also be enrolled as healthy volunteers.
  • Female
  • Age > 18 years at the time of consent.
  • Written informed consent and HIPAA authorization for release of personal health information.

Exclusion Criteria:

  • Females must not be pregnant.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1
Healthy women
2
Women with breast cancer

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Bryan Schneider, M.D.、Hoosier Oncology Group, LLC
  • 首席研究员:Fred Regnier、Purdue University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

初级完成 (实际的)

2008年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月9日

首次发布 (估计)

2007年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月22日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BRE06-120 (注册表标识符:ClinicalTrials.Gov)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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