与吸烟和格雷夫斯病风险相关的遗传多态性
2007年7月19日 更新者：University of Campinas, Brazil
GST、CYP和TP53基因多态性对Graves病风险及其转归影响的研究。
吸烟是 Graves 病，尤其是 Graves 眼病的公认危险因素。
因此，解毒基因和属于主要 DNA 修复/凋亡途径的基因的种系多态性可能在疾病易感性中具有重要作用。
此外，由于其中一些基因受甲状腺激素调节，它们可能会影响这些患者的预后。
我们的目标是评估 GST、CYP 和 TP53 基因多态性对格雷夫斯病风险及其结果的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
尽管许多与毒素代谢相关的基因多态性在甲状腺癌易感性方面的作用已得到广泛研究，但它们对甲状腺自身免疫性疾病风险的影响在很大程度上仍是未知数。
因此，本研究旨在评估 GSTT1、GSTM1、GSTP1、CYP1A1 和 72TP53 多态性遗传对格雷夫斯病易感性及其对治疗反应的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1998
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 格雷夫斯病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura S Ward, MD, PhD、State University of Campinas- UNICAMP
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年2月1日
研究完成 (实际的)
2007年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年7月19日
首次发布 (估计)
2007年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年7月19日
最后验证
2007年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
格雷夫斯病的临床试验
-
Assistance Publique Hopitaux De Marseille完全的
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.尚未招聘活动性中度至重度 Graves 眼眶病
-
Medical University of Vienna未知
-
Silkiss, Rona Z., M.D., FACSLauer, Simeon, M.D.; Reier, Alice M.D.; Coleman, Morton M.D.完全的