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一项检查哈里斯县宫颈癌患者护理障碍的前瞻性研究

2019年12月31日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
这项行为研究的目的是了解可能阻止女性接受宫颈癌早期治疗的原因。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

关于是什么阻止患有宫颈癌的女性获得早期和可能的治愈性治疗,我们知之甚少。 这项研究包括一系列询问有关宗教问题的问卷;应对;获得医疗保健;身体、情感和精神健康;了解健康问题;控制;害怕;焦虑;和其他健康信念来确定为什么有些女性会延迟进行检查以及为什么有些女性没有完成治疗。 人们认为健康信念会影响行为实践,并且通过识别这些问题,可以采取措施改善这些患者的健康状况和结果。

您将被要求在 2 个特定时间点完成一系列问卷调查:第一个时间点将在治疗开始之前,第二个时间点将在治疗完成后的一个月内。

每次填写问卷大约需要 45 分钟。 在您的门诊预约期间,您应该有足够的时间来完成这些问卷。

如果您想参加但病重无法完成问卷,我们会为您提供一个预先写好地址、贴有邮票的信封,以便您可以在方便时尽早将它们寄回给研究人员。

这是一项调查研究。 这是一项调查研究。 Lyndon B. Johnson 综合医院将招收多达 150 名患者。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在德克萨斯州休斯敦林登·约翰逊综合医院的妇科肿瘤科或阴道镜检查门诊就诊的新诊断宫颈癌或癌前病变 (CIS) 患者。

描述

纳入标准:

1) 所有到林登·约翰逊总医院 (LBJ) 妇科肿瘤诊所就诊的 IVB 期新诊断宫颈癌患者。

排除标准:

1) 不会说英语或西班牙语的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
宫颈癌护理问卷
到 LBJ Gyn-Onc 诊所就诊的 IVB 期新宫颈癌患者。
在诊断时和完成治疗后一个月内完成一系列调查,每次大约需要 45 分钟。
其他名称:
  • 民意调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
哈里斯县宫颈癌患者无法获得早期宫颈癌检测和治疗的问题。
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年7月21日

初级完成 (实际的)

2019年5月15日

研究完成 (实际的)

2019年5月15日

研究注册日期

首次提交

2007年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月21日

首次发布 (估计)

2007年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月31日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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