Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een prospectief onderzoek naar de belemmeringen voor de zorg voor baarmoederhalskankerpatiënten in Harris County

31 december 2019 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Het doel van dit gedragsonderzoek is om te kijken naar de redenen die vrouwen ervan kunnen weerhouden vroegtijdig een behandeling voor hun baarmoederhalskanker te krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is weinig bekend over wat vrouwen met baarmoederhalskanker ervan weerhoudt een vroege en mogelijk curatieve behandeling te krijgen. Dit onderzoek bestaat uit een reeks vragenlijsten die vragen stellen over religie; omgaan; toegang tot gezondheidszorg; fysiek, emotioneel en spiritueel welzijn; inzicht in gezondheidsvragen; controle; angst; spanning; en andere gezondheidsopvattingen om te bepalen waarom sommige vrouwen uitstellen voor controles en waarom sommige vrouwen hun behandelingen niet afmaken. Aangenomen wordt dat gezondheidsopvattingen gedragspraktijken beïnvloeden en dat door het identificeren van deze problemen dingen kunnen worden gedaan om de gezondheidstoestand en resultaten voor deze patiënten te verbeteren.

U wordt gevraagd een reeks vragenlijsten in te vullen op 2 specifieke tijdstippen: het eerste tijdstip is voordat de behandeling begint en het tweede tijdstip is binnen een maand na voltooiing van de behandeling.

Het invullen van de vragenlijsten duurt elke keer ongeveer 45 minuten. U dient voldoende tijd te hebben om deze vragenlijsten in te vullen tijdens uw afspraak in de kliniek.

Als u wilt deelnemen, maar te ziek bent om de vragenlijsten in te vullen, krijgt u een voorgeadresseerde, gefrankeerde envelop, zodat u deze zo snel mogelijk kunt terugsturen naar het onderzoekspersoneel.

Dit is een onderzoekend onderzoek. Dit is een onderzoekend onderzoek. Er zullen maximaal 150 patiënten worden ingeschreven in het Lyndon B. Johnson General Hospital.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met nieuw gediagnosticeerde baarmoederhalskanker of precancereuze laesies (CIS) gezien in de Gynecologic-Oncology of Colposcopie Clinic in het Lyndon B. Johnson General Hospital in Houston, Texas.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1) Alle patiënten met nieuw gediagnosticeerde baarmoederhalskanker in stadium IVB die zich melden bij de Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynaecologische Oncologiekliniek.

Uitsluitingscriteria:

1) Patiënten die geen Engels of Spaans spreken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vragenlijsten voor baarmoederhalskankerzorg
Nieuwe baarmoederhalskankerpatiënten in stadium IVB presenteren zich bij de LBJ Gyn-Onc Clinic.
Gedragsmatig: Vragenlijst
Reeks onderzoeken die moeten worden ingevuld op het moment van de diagnose en binnen een maand na voltooiing van de behandeling, die elke keer ongeveer 45 minuten in beslag nemen.
Andere namen:
  • Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Problemen die de toegang tot vroege opsporing en behandeling van baarmoederhalskanker verhinderen bij patiënten met baarmoederhalskanker in Harris County.
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006-0530

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren