Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie badające bariery w opiece nad pacjentami z rakiem szyjki macicy hrabstwa Harris

31 grudnia 2019 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania behawioralnego jest przyjrzenie się powodom, które mogą uniemożliwiać kobietom uzyskanie wczesnego leczenia raka szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niewiele wiadomo o tym, co uniemożliwia kobietom z rakiem szyjki macicy uzyskanie wczesnego i prawdopodobnie wyleczalnego leczenia. Badanie to składa się z serii kwestionariuszy zawierających pytania dotyczące religii; korona; dostęp do opieki zdrowotnej; dobre samopoczucie fizyczne, emocjonalne i duchowe; rozumienie pytań zdrowotnych; kontrola; strach; Lęk; i innych przekonań zdrowotnych, aby ustalić, dlaczego niektóre kobiety zwlekają z przyjściem na badania kontrolne i dlaczego niektóre kobiety nie kończą leczenia. Uważa się, że przekonania zdrowotne wpływają na praktyki behawioralne i że identyfikując te problemy, można zrobić rzeczy, aby poprawić stan zdrowia i wyniki tych pacjentów.

Zostaniesz poproszony o wypełnienie serii kwestionariuszy w 2 określonych punktach czasowych: pierwszy punkt czasowy będzie miał miejsce przed rozpoczęciem leczenia, a drugi punkt czasowy będzie miał miejsce w ciągu miesiąca po zakończeniu leczenia.

Wypełnienie ankiet powinno każdorazowo zająć około 45 minut. Powinieneś mieć wystarczająco dużo czasu na wypełnienie tych kwestionariuszy podczas wizyty w klinice.

Jeśli chcesz wziąć udział, ale jesteś zbyt chory, aby wypełnić kwestionariusze, otrzymasz zaadresowaną kopertę ze znaczkiem, abyś mógł odesłać je pocztą do personelu badawczego przy najbliższej okazji.

To jest badanie eksperymentalne. To jest badanie eksperymentalne. Do 150 pacjentów zostanie zapisanych do Lyndon B. Johnson General Hospital.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowo rozpoznanym rakiem szyjki macicy lub zmianami przedrakowymi (CIS) obserwowani w Klinice Ginekologii Onkologii lub Kolposkopii w Lyndon B. Johnson General Hospital w Houston w Teksasie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) Wszystkie nowo zdiagnozowane pacjentki z rakiem szyjki macicy w stadium IVB zgłaszające się do kliniki ginekologii onkologicznej Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).

Kryteria wyłączenia:

1) Pacjenci, którzy nie mówią po angielsku lub hiszpańsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kwestionariusze opieki nad rakiem szyjki macicy
Nowi pacjenci z rakiem szyjki macicy w stadium IVB zgłaszający się do kliniki LBJ Gyn-Onc.
Behawioralne: Kwestionariusz
Seria ankiet do wypełnienia w momencie postawienia diagnozy oraz w ciągu miesiąca po zakończeniu leczenia, każdorazowo po około 45 minut.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Problemy uniemożliwiające dostęp do wczesnego wykrywania i leczenia raka szyjki macicy wśród pacjentów z rakiem szyjki macicy hrabstwa Harris.
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006-0530

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj