Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование, посвященное изучению барьеров для лечения пациентов с раком шейки матки округа Харрис

31 декабря 2019 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Целью этого поведенческого исследования является изучение причин, которые могут помешать женщинам получить раннее лечение рака шейки матки.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мало что известно о том, что мешает женщинам с раком шейки матки получить раннее и, возможно, радикальное лечение. Это исследование состоит из серии анкет, в которых задаются вопросы о религии; справляться; доступ к медицинскому обслуживанию; физическое, эмоциональное и духовное благополучие; понимание вопросов здоровья; контроль; страх; беспокойство; и другие представления о здоровье, чтобы определить, почему некоторые женщины откладывают визиты на осмотры и почему некоторые женщины не завершают курс лечения. Считается, что убеждения в отношении здоровья влияют на поведенческие практики и что, выявляя эти проблемы, можно сделать что-то для улучшения состояния здоровья и результатов для этих пациентов.

Вам будет предложено заполнить серию анкет в 2 конкретных временных точках: первая временная точка будет до начала лечения, а вторая временная точка будет в течение месяца после завершения лечения.

Заполнение анкет должно занимать около 45 минут каждый раз. У вас должно быть достаточно времени для заполнения этих вопросников во время визита в клинику.

Если вы хотите принять участие, но слишком больны, чтобы заполнить анкеты, вам будет предоставлен предварительно адресованный конверт с маркой, чтобы вы могли отправить его обратно сотрудникам исследования при первой же возможности.

Это исследовательское исследование. Это исследовательское исследование. До 150 пациентов будут зарегистрированы в больнице общего профиля Линдона Б. Джонсона.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с недавно диагностированным раком шейки матки или предраковыми поражениями (CIS) в клинике гинекологической онкологии или кольпоскопии в больнице общего профиля Линдона Б. Джонсона в Хьюстоне, штат Техас.

Описание

Критерии включения:

1) Все пациенты с недавно диагностированным раком шейки матки на стадии IVB, поступающие в гинекологическую онкологическую клинику Линдона Б. Джонсона (LBJ).

Критерий исключения:

1) Пациенты, не говорящие по-английски или по-испански.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Опросники по лечению рака шейки матки
Новые пациенты с раком шейки матки стадии IVB обращаются в клинику LBJ Gyn-Onc.
Серия обследований, которые необходимо выполнить во время постановки диагноза и в течение одного месяца после завершения лечения, занимая примерно 45 минут каждый раз.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Проблемы, препятствующие доступу к раннему выявлению и лечению рака шейки матки среди больных раком шейки матки округа Харрис.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться