- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00519272
Проспективное исследование, посвященное изучению барьеров для лечения пациентов с раком шейки матки округа Харрис
Обзор исследования
Подробное описание
Мало что известно о том, что мешает женщинам с раком шейки матки получить раннее и, возможно, радикальное лечение. Это исследование состоит из серии анкет, в которых задаются вопросы о религии; справляться; доступ к медицинскому обслуживанию; физическое, эмоциональное и духовное благополучие; понимание вопросов здоровья; контроль; страх; беспокойство; и другие представления о здоровье, чтобы определить, почему некоторые женщины откладывают визиты на осмотры и почему некоторые женщины не завершают курс лечения. Считается, что убеждения в отношении здоровья влияют на поведенческие практики и что, выявляя эти проблемы, можно сделать что-то для улучшения состояния здоровья и результатов для этих пациентов.
Вам будет предложено заполнить серию анкет в 2 конкретных временных точках: первая временная точка будет до начала лечения, а вторая временная точка будет в течение месяца после завершения лечения.
Заполнение анкет должно занимать около 45 минут каждый раз. У вас должно быть достаточно времени для заполнения этих вопросников во время визита в клинику.
Если вы хотите принять участие, но слишком больны, чтобы заполнить анкеты, вам будет предоставлен предварительно адресованный конверт с маркой, чтобы вы могли отправить его обратно сотрудникам исследования при первой же возможности.
Это исследовательское исследование. Это исследовательское исследование. До 150 пациентов будут зарегистрированы в больнице общего профиля Линдона Б. Джонсона.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
1) Все пациенты с недавно диагностированным раком шейки матки на стадии IVB, поступающие в гинекологическую онкологическую клинику Линдона Б. Джонсона (LBJ).
Критерий исключения:
1) Пациенты, не говорящие по-английски или по-испански.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Опросники по лечению рака шейки матки
Новые пациенты с раком шейки матки стадии IVB обращаются в клинику LBJ Gyn-Onc.
|
Серия обследований, которые необходимо выполнить во время постановки диагноза и в течение одного месяца после завершения лечения, занимая примерно 45 минут каждый раз.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Проблемы, препятствующие доступу к раннему выявлению и лечению рака шейки матки среди больных раком шейки матки округа Харрис.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006-0530
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .