Un estudio prospectivo que examina las barreras para la atención de pacientes con cáncer de cuello uterino en el condado de Harris
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se sabe poco sobre lo que impide que las mujeres con cáncer de cuello uterino reciban un tratamiento temprano y posiblemente curativo. Este estudio consta de una serie de cuestionarios que hacen preguntas sobre religión; albardilla; acceso a la atención de la salud; bienestar físico, emocional y espiritual; comprensión de cuestiones de salud; control; miedo; ansiedad; y otras creencias sobre la salud para determinar por qué algunas mujeres se demoran en acudir a los controles y por qué algunas mujeres no completan sus tratamientos. Se piensa que las creencias sobre la salud influyen en las prácticas de comportamiento y que, al identificar estos problemas, se pueden hacer cosas para mejorar la condición de salud y los resultados de estos pacientes.
Se le pedirá que complete una serie de cuestionarios en 2 puntos de tiempo específicos: el primer punto de tiempo será antes de que comience el tratamiento y el segundo punto de tiempo será dentro de un mes después de la finalización del tratamiento.
Completar los cuestionarios debe tomar alrededor de 45 minutos cada vez. Debe tener tiempo suficiente para completar estos cuestionarios durante su cita en la clínica.
Si desea participar, pero está demasiado enfermo para completar los cuestionarios, se le entregará un sobre prefranqueado y estampillado para que pueda enviarlo por correo al personal del estudio lo antes posible.
Este es un estudio de investigación. Este es un estudio de investigación. Se inscribirán hasta 150 pacientes en el Hospital General Lyndon B. Johnson.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Todas las pacientes recién diagnosticadas con cáncer de cuello uterino en etapa IVB que se presenten en la Clínica de oncología ginecológica del Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).
Criterio de exclusión:
1) Pacientes que no hablan inglés o español.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cuestionarios de atención del cáncer de cuello uterino
Nuevas pacientes con cáncer de cuello uterino hasta el estadio IVB que se presentan en la Clínica LBJ Gyn-Onc.
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Serie de encuestas que se completarán en el momento del diagnóstico y dentro del mes posterior a la finalización del tratamiento, con una duración aproximada de 45 minutos cada vez.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Problemas que impiden el acceso a la detección y el tratamiento tempranos del cáncer de cuello uterino entre los pacientes con cáncer de cuello uterino del condado de Harris.
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2006-0530
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .