Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva tutkimus, jossa tarkastellaan Harrisin piirikunnan kohdunkaulansyöpäpotilaiden hoidon esteitä

tiistai 31. joulukuuta 2019 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän käyttäytymistutkimuksen tavoitteena on tarkastella syitä, jotka voivat estää naisia ​​saamasta varhaista hoitoa kohdunkaulansyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedetään vähän siitä, mikä estää kohdunkaulansyöpää sairastavia naisia ​​saamasta varhaista ja mahdollisesti parantavaa hoitoa. Tämä tutkimus koostuu sarjasta kyselylomakkeita, joissa kysytään uskonnosta; selviytyä; pääsy terveydenhuoltoon; fyysinen, emotionaalinen ja henkinen hyvinvointi; terveyskysymysten ymmärtäminen; valvonta; pelko; ahdistuneisuus; ja muita terveyteen liittyviä uskomuksia selvittääkseen, miksi jotkut naiset viivyttelevät tarkastukseen saapumista ja miksi jotkut naiset eivät saa hoitojaan loppuun. Terveysuskomusten uskotaan vaikuttavan käyttäytymiskäytäntöihin ja että näitä asioita tunnistamalla voidaan tehdä asioita näiden potilaiden terveydentilan ja tulosten parantamiseksi.

Sinua pyydetään täyttämään sarja kyselylomakkeita kahdessa tietyssä ajankohtana: Ensimmäinen aikapiste on ennen hoidon aloittamista ja toinen aikapiste on kuukauden sisällä hoidon päättymisestä.

Kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu kerrallaan noin 45 minuuttia. Sinulla tulee olla riittävästi aikaa täyttää nämä kyselyt klinikalla käynnin aikana.

Jos haluat osallistua, mutta olet liian sairas vastaamaan kyselyihin, sinulle toimitetaan ennalta osoitettu, leimattu kirjekuori, jotta voit postittaa ne mahdollisimman pian takaisin tutkimushenkilökunnalle.

Tämä on tutkiva tutkimus. Tämä on tutkiva tutkimus. Lyndon B. Johnson General Hospital -sairaalaan otetaan jopa 150 potilasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu kohdunkaulan syöpä tai syöpää edeltäviä vaurioita (CIS), jotka on nähty gynekologi-onkologia- tai kolposkopiaklinikalla Lyndon B. Johnsonin yleissairaalassa Houstonissa, Texasissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) Kaikki äskettäin diagnosoidut kohdunkaulansyöpäpotilaat Stage IVB:n kautta, jotka saapuvat Lyndon B. Johnson General Hospitalin (LBJ) gynekologisen onkologian klinikalle.

Poissulkemiskriteerit:

1) Potilaat, jotka eivät puhu englantia tai espanjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohdunkaulan syövän hoitoa koskevat kyselylomakkeet
Uusia kohdunkaulansyöpäpotilaita vaiheen IVB kautta LBJ Gyn-Onc Clinicille.
Käyttäytyminen: Kyselylomake
Sarja kyselyjä, jotka on suoritettava diagnoosihetkellä ja kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä, joka kerta kestää noin 45 minuuttia.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ongelmat, jotka estävät pääsyn kohdunkaulan syövän varhaiseen havaitsemiseen ja hoitoon Harris Countyn kohdunkaulansyöpäpotilailla.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006-0530

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa