Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv studie som undersøker barrierene for omsorg for livmorhalskreftpasienter i Harris County

31. desember 2019 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne atferdsforskningsstudien er å se på årsakene som kan hindre kvinner i å få tidlig behandling for livmorhalskreft.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lite er kjent om hva som hindrer kvinner med livmorhalskreft i å få tidlig og eventuelt kurativ behandling. Denne studien består av en serie spørreskjemaer som stiller spørsmål om religion; mestring; tilgang til helsetjenester; fysisk, følelsesmessig og åndelig velvære; forståelse av helsespørsmål; kontroll; frykt; angst; og andre helseoppfatninger for å finne ut hvorfor noen kvinner utsetter å komme til kontroller og hvorfor noen kvinner ikke fullfører behandlingen. Det antas at helsetro påvirker atferdspraksis og at ved å identifisere disse problemene kan ting gjøres for å forbedre helsetilstanden og resultatene for disse pasientene.

Du vil bli bedt om å fylle ut en serie spørreskjemaer på 2 spesifikke tidspunkter: Det første tidspunktet vil være før behandlingen starter og det andre tidspunktet vil være innen en måned etter fullført behandling.

Å fylle ut spørreskjemaene bør ta ca. 45 minutter hver gang. Du bør ha tilstrekkelig tid til å fylle ut disse spørreskjemaene under klinikkavtalen.

Hvis du ønsker å delta, men er for syk til å fylle ut spørreskjemaene, vil du få en forhåndsadressert, stemplet konvolutt, slik at du kan sende dem tilbake til studiepersonalet så tidlig som mulig.

Dette er en undersøkende studie. Dette er en undersøkende studie. Opptil 150 pasienter vil bli registrert ved Lyndon B. Johnson General Hospital.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med nylig diagnostisert livmorhalskreft eller precancerøse lesjoner (CIS) sett i Gynecologic-Oncology eller Colposcopy Clinic ved Lyndon B. Johnson General Hospital i Houston, Texas.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1) Alle nydiagnostiserte livmorhalskreftpasienter gjennom stadium IVB presenteres for Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynecologic Oncology Clinic.

Ekskluderingskriterier:

1) Pasienter som ikke snakker engelsk eller spansk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spørreskjemaer for livmorhalskreftomsorg
Nye livmorhalskreftpasienter gjennom stadium IVB presenteres for LBJ Gyn-Onc Clinic.
En rekke undersøkelser som skal fullføres ved diagnosetidspunktet og innen en måned etter avsluttet behandling, og tar ca. 45 minutter hver gang.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Problemer som hindrer tilgang til tidlig påvisning og behandling av livmorhalskreft blant livmorhalskreftpasienter i Harris County.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2006

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalskreft

3
Abonnere