- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00519272
En prospektiv undersøgelse, der undersøger barriererne for pleje af Harris County livmoderhalskræftpatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Man ved kun lidt om, hvad der forhindrer kvinder med livmoderhalskræft i at få tidlig og muligvis helbredende behandling. Denne undersøgelse består af en række spørgeskemaer, der stiller spørgsmål om religion; mestring; adgang til sundhedspleje; fysisk, følelsesmæssigt og åndeligt velbefindende; forståelse af sundhedsspørgsmål; styring; frygt; angst; og andre sundhedsoverbevisninger for at afgøre, hvorfor nogle kvinder udsætter at komme til kontrol, og hvorfor nogle kvinder ikke fuldfører deres behandlinger. Det menes, at sundhedsoverbevisninger påvirker adfærdspraksis, og at ved at identificere disse problemer kan der gøres ting for at forbedre sundhedstilstanden og resultaterne for disse patienter.
Du vil blive bedt om at udfylde en række spørgeskemaer på 2 specifikke tidspunkter: Det første tidspunkt vil være før behandlingen begynder, og det andet tidspunkt vil være inden for en måned efter afslutningen af behandlingen.
Det tager cirka 45 minutter hver gang at udfylde spørgeskemaerne. Du bør have tilstrækkelig tid til at udfylde disse spørgeskemaer under din klinikaftale.
Hvis du ønsker at deltage, men er for syg til at udfylde spørgeskemaerne, vil du få udleveret en på forhånd adresseret, frimærket kuvert, så du hurtigst muligt kan sende dem tilbage til studiepersonalet.
Dette er en undersøgelse. Dette er en undersøgelse. Op til 150 patienter vil blive indskrevet på Lyndon B. Johnson General Hospital.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) Alle nydiagnosticerede livmoderhalskræftpatienter gennem trin IVB præsenteres for Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynecologic Oncology Clinic.
Ekskluderingskriterier:
1) Patienter, der ikke taler engelsk eller spansk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskemaer til behandling af livmoderhalskræft
Nye livmoderhalskræftpatienter gennem fase IVB præsenteres for LBJ Gyn-Onc Clinic.
|
En række undersøgelser, der skal udfyldes på diagnosetidspunktet og inden for en måned efter afslutning af behandlingen, og det tager cirka 45 minutter hver gang.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Problemer, der forhindrer adgang til tidlig påvisning og behandling af livmoderhalskræft blandt Harris County livmoderhalskræftpatienter.
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-0530
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCervikal Degenerativ Disc Sygdom | Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) | Cervical Cage med Skrue
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Hospital del Trabajador de SantiagoRekrutteringSkulderkirurgi | Brachial Plexus blokade | Overfladisk Cervical Plexus BlockChile
-
Cleveland Clinic Akron GeneralAfsluttetSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringUltralyd | Overfladisk Cervical Plexus Block | Clavipectoral fascial planblok | Interscalen brachial blok | Clavicle -operationerEgypten
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster UniversityRekruttering
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz