Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv undersøgelse, der undersøger barriererne for pleje af Harris County livmoderhalskræftpatienter

31. december 2019 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne adfærdsforskningsundersøgelse er at se på de årsager, der kan forhindre kvinder i at få tidlig behandling for deres livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Man ved kun lidt om, hvad der forhindrer kvinder med livmoderhalskræft i at få tidlig og muligvis helbredende behandling. Denne undersøgelse består af en række spørgeskemaer, der stiller spørgsmål om religion; mestring; adgang til sundhedspleje; fysisk, følelsesmæssigt og åndeligt velbefindende; forståelse af sundhedsspørgsmål; styring; frygt; angst; og andre sundhedsoverbevisninger for at afgøre, hvorfor nogle kvinder udsætter at komme til kontrol, og hvorfor nogle kvinder ikke fuldfører deres behandlinger. Det menes, at sundhedsoverbevisninger påvirker adfærdspraksis, og at ved at identificere disse problemer kan der gøres ting for at forbedre sundhedstilstanden og resultaterne for disse patienter.

Du vil blive bedt om at udfylde en række spørgeskemaer på 2 specifikke tidspunkter: Det første tidspunkt vil være før behandlingen begynder, og det andet tidspunkt vil være inden for en måned efter afslutningen af ​​behandlingen.

Det tager cirka 45 minutter hver gang at udfylde spørgeskemaerne. Du bør have tilstrækkelig tid til at udfylde disse spørgeskemaer under din klinikaftale.

Hvis du ønsker at deltage, men er for syg til at udfylde spørgeskemaerne, vil du få udleveret en på forhånd adresseret, frimærket kuvert, så du hurtigst muligt kan sende dem tilbage til studiepersonalet.

Dette er en undersøgelse. Dette er en undersøgelse. Op til 150 patienter vil blive indskrevet på Lyndon B. Johnson General Hospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nyligt diagnosticeret livmoderhalskræft eller præcancerøse læsioner (CIS) set i Gynecologic-Oncology eller Colposcopy Clinic på Lyndon B. Johnson General Hospital i Houston, Texas.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) Alle nydiagnosticerede livmoderhalskræftpatienter gennem trin IVB præsenteres for Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynecologic Oncology Clinic.

Ekskluderingskriterier:

1) Patienter, der ikke taler engelsk eller spansk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spørgeskemaer til behandling af livmoderhalskræft
Nye livmoderhalskræftpatienter gennem fase IVB præsenteres for LBJ Gyn-Onc Clinic.
En række undersøgelser, der skal udfyldes på diagnosetidspunktet og inden for en måned efter afslutning af behandlingen, og det tager cirka 45 minutter hver gang.
Andre navne:
  • Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Problemer, der forhindrer adgang til tidlig påvisning og behandling af livmoderhalskræft blandt Harris County livmoderhalskræftpatienter.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2007

Først opslået (Skøn)

22. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Abonner