- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00519272
Uno studio prospettico che esamina gli ostacoli alla cura dei malati di cancro cervicale della contea di Harris
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Poco si sa su ciò che impedisce alle donne con cancro cervicale di ottenere un trattamento precoce e possibilmente curativo. Questo studio consiste in una serie di questionari che pongono domande sulla religione; far fronte; accesso all'assistenza sanitaria; benessere fisico, emotivo e spirituale; comprensione dei problemi di salute; controllo; Paura; ansia; e altre convinzioni sulla salute per determinare perché alcune donne ritardano a presentarsi per i controlli e perché alcune donne non completano i loro trattamenti. Si pensa che le convinzioni sulla salute influenzino le pratiche comportamentali e che identificando questi problemi si possano fare cose per migliorare le condizioni di salute e i risultati per questi pazienti.
Ti verrà chiesto di completare una serie di questionari in 2 momenti specifici: il primo momento sarà prima dell'inizio del trattamento e il secondo momento sarà entro un mese dal completamento del trattamento.
La compilazione dei questionari dovrebbe richiedere circa 45 minuti ogni volta. Dovresti avere tempo sufficiente per completare questi questionari durante il tuo appuntamento in clinica.
Se vuoi partecipare ma sei troppo malato per completare i questionari, ti verrà fornita una busta preindirizzata e affrancata, in modo da poterli rispedire al personale dello studio al più presto possibile.
Questo è uno studio investigativo. Questo è uno studio investigativo. Fino a 150 pazienti saranno arruolati presso il Lyndon B. Johnson General Hospital.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1) Tutti i pazienti con cancro cervicale di nuova diagnosi attraverso lo stadio IVB che si presentano alla clinica di oncologia ginecologica del Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).
Criteri di esclusione:
1) Pazienti che non parlano inglese o spagnolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Questionari sulla cura del cancro cervicale
Nuovi pazienti con cancro cervicale attraverso lo stadio IVB che si presentano alla clinica LBJ Gyn-Onc.
|
Serie di sondaggi da completare al momento della diagnosi ed entro un mese dal completamento del trattamento, impiegando circa 45 minuti ogni volta.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Problemi che impediscono l'accesso alla diagnosi precoce e al trattamento del cancro cervicale tra i malati di cancro cervicale della Contea di Harris.
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-0530
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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