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Uno studio prospettico che esamina gli ostacoli alla cura dei malati di cancro cervicale della contea di Harris

31 dicembre 2019 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca comportamentale è esaminare i motivi che possono impedire alle donne di ottenere un trattamento precoce per il loro cancro cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poco si sa su ciò che impedisce alle donne con cancro cervicale di ottenere un trattamento precoce e possibilmente curativo. Questo studio consiste in una serie di questionari che pongono domande sulla religione; far fronte; accesso all'assistenza sanitaria; benessere fisico, emotivo e spirituale; comprensione dei problemi di salute; controllo; Paura; ansia; e altre convinzioni sulla salute per determinare perché alcune donne ritardano a presentarsi per i controlli e perché alcune donne non completano i loro trattamenti. Si pensa che le convinzioni sulla salute influenzino le pratiche comportamentali e che identificando questi problemi si possano fare cose per migliorare le condizioni di salute e i risultati per questi pazienti.

Ti verrà chiesto di completare una serie di questionari in 2 momenti specifici: il primo momento sarà prima dell'inizio del trattamento e il secondo momento sarà entro un mese dal completamento del trattamento.

La compilazione dei questionari dovrebbe richiedere circa 45 minuti ogni volta. Dovresti avere tempo sufficiente per completare questi questionari durante il tuo appuntamento in clinica.

Se vuoi partecipare ma sei troppo malato per completare i questionari, ti verrà fornita una busta preindirizzata e affrancata, in modo da poterli rispedire al personale dello studio al più presto possibile.

Questo è uno studio investigativo. Questo è uno studio investigativo. Fino a 150 pazienti saranno arruolati presso il Lyndon B. Johnson General Hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma cervicale di nuova diagnosi o lesioni precancerose (CIS) visitati presso la clinica ginecologica-oncologica o di colposcopia del Lyndon B. Johnson General Hospital di Houston, in Texas.

Descrizione

Criterio di inclusione:

1) Tutti i pazienti con cancro cervicale di nuova diagnosi attraverso lo stadio IVB che si presentano alla clinica di oncologia ginecologica del Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).

Criteri di esclusione:

1) Pazienti che non parlano inglese o spagnolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionari sulla cura del cancro cervicale
Nuovi pazienti con cancro cervicale attraverso lo stadio IVB che si presentano alla clinica LBJ Gyn-Onc.
Serie di sondaggi da completare al momento della diagnosi ed entro un mese dal completamento del trattamento, impiegando circa 45 minuti ogni volta.
Altri nomi:
  • Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Problemi che impediscono l'accesso alla diagnosi precoce e al trattamento del cancro cervicale tra i malati di cancro cervicale della Contea di Harris.
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

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