- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00519272
En prospektiv studie som undersöker hindren för vård av patienter med livmoderhalscancer i Harris County
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Lite är känt om vad som hindrar kvinnor med livmoderhalscancer från att få tidig och eventuellt botande behandling. Denna studie består av en serie frågeformulär som ställer frågor om religion; hantera; tillgång till hälsovård; fysiskt, känslomässigt och andligt välbefinnande; förståelse för hälsofrågor; kontrollera; rädsla; ångest; och andra hälsoövertygelser för att avgöra varför vissa kvinnor dröjer med att komma in för kontroller och varför vissa kvinnor inte slutför sina behandlingar. Man tror att hälsoövertygelser påverkar beteendepraxis och att genom att identifiera dessa problem kan saker göras för att förbättra hälsotillståndet och resultaten för dessa patienter.
Du kommer att bli ombedd att fylla i en serie frågeformulär vid 2 specifika tidpunkter: Den första tidpunkten kommer att vara innan behandlingen påbörjas och den andra tidpunkten kommer att vara inom en månad efter avslutad behandling.
Att fylla i frågeformulären bör ta cirka 45 minuter varje gång. Du bör ha tillräckligt med tid för att fylla i dessa frågeformulär under ditt klinikbesök.
Om du vill delta men är för sjuk för att fylla i frågeformulären får du ett föradresserat, frimärkt kuvert så att du kan skicka tillbaka dem till studiepersonalen så snart som möjligt.
Detta är en undersökningsstudie. Detta är en undersökningsstudie. Upp till 150 patienter kommer att skrivas in på Lyndon B. Johnson General Hospital.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) Alla nydiagnostiserade livmoderhalscancerpatienter genom stadium IVB presenterar sig på Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynecologic Oncology Clinic.
Exklusions kriterier:
1) Patienter som inte talar engelska eller spanska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frågeformulär för livmoderhalscancervård
Nya livmoderhalscancerpatienter genom stadium IVB presenteras för LBJ Gyn-Onc Clinic.
|
En serie undersökningar som ska fyllas i vid diagnostillfället och inom en månad efter avslutad behandling, som tar cirka 45 minuter varje gång.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågor som förhindrar tillgång till tidig upptäckt och behandling av livmoderhalscancer bland patienter med livmoderhalscancer i Harris län.
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2006-0530
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .