Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv studie som undersöker hindren för vård av patienter med livmoderhalscancer i Harris County

31 december 2019 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denna beteendeforskningsstudie är att titta på orsakerna som kan hindra kvinnor från att få tidig behandling för sin livmoderhalscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lite är känt om vad som hindrar kvinnor med livmoderhalscancer från att få tidig och eventuellt botande behandling. Denna studie består av en serie frågeformulär som ställer frågor om religion; hantera; tillgång till hälsovård; fysiskt, känslomässigt och andligt välbefinnande; förståelse för hälsofrågor; kontrollera; rädsla; ångest; och andra hälsoövertygelser för att avgöra varför vissa kvinnor dröjer med att komma in för kontroller och varför vissa kvinnor inte slutför sina behandlingar. Man tror att hälsoövertygelser påverkar beteendepraxis och att genom att identifiera dessa problem kan saker göras för att förbättra hälsotillståndet och resultaten för dessa patienter.

Du kommer att bli ombedd att fylla i en serie frågeformulär vid 2 specifika tidpunkter: Den första tidpunkten kommer att vara innan behandlingen påbörjas och den andra tidpunkten kommer att vara inom en månad efter avslutad behandling.

Att fylla i frågeformulären bör ta cirka 45 minuter varje gång. Du bör ha tillräckligt med tid för att fylla i dessa frågeformulär under ditt klinikbesök.

Om du vill delta men är för sjuk för att fylla i frågeformulären får du ett föradresserat, frimärkt kuvert så att du kan skicka tillbaka dem till studiepersonalen så snart som möjligt.

Detta är en undersökningsstudie. Detta är en undersökningsstudie. Upp till 150 patienter kommer att skrivas in på Lyndon B. Johnson General Hospital.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med nydiagnostiserad livmoderhalscancer eller precancerösa lesioner (CIS) ses på Gynecologic-Oncology eller Colposcopy Clinic vid Lyndon B. Johnson General Hospital i Houston, Texas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1) Alla nydiagnostiserade livmoderhalscancerpatienter genom stadium IVB presenterar sig på Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) Gynecologic Oncology Clinic.

Exklusions kriterier:

1) Patienter som inte talar engelska eller spanska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frågeformulär för livmoderhalscancervård
Nya livmoderhalscancerpatienter genom stadium IVB presenteras för LBJ Gyn-Onc Clinic.
En serie undersökningar som ska fyllas i vid diagnostillfället och inom en månad efter avslutad behandling, som tar cirka 45 minuter varje gång.
Andra namn:
  • Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågor som förhindrar tillgång till tidig upptäckt och behandling av livmoderhalscancer bland patienter med livmoderhalscancer i Harris län.
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

22 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera