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Eine prospektive Studie zur Untersuchung der Barrieren für die Versorgung von Patienten mit Gebärmutterhalskrebs in Harris County

31. Dezember 2019 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Das Ziel dieser Verhaltensforschungsstudie ist es, die Gründe zu untersuchen, die Frauen daran hindern können, ihren Gebärmutterhalskrebs frühzeitig behandeln zu lassen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist wenig darüber bekannt, was Frauen mit Gebärmutterhalskrebs daran hindert, eine frühzeitige und möglicherweise kurative Behandlung zu erhalten. Diese Studie besteht aus einer Reihe von Fragebögen, die Fragen zur Religion stellen; zurechtkommen; Zugang zur Gesundheitsversorgung; körperliches, emotionales und geistiges Wohlbefinden; Verständnis für Gesundheitsfragen; Kontrolle; Furcht; Angst; und andere gesundheitliche Überzeugungen, um festzustellen, warum einige Frauen es verzögern, zu Kontrolluntersuchungen zu kommen, und warum einige Frauen ihre Behandlungen nicht abschließen. Es wird angenommen, dass Gesundheitsüberzeugungen Verhaltenspraktiken beeinflussen und dass durch die Identifizierung dieser Probleme Dinge getan werden können, um den Gesundheitszustand und die Ergebnisse für diese Patienten zu verbessern.

Sie werden gebeten, zu zwei bestimmten Zeitpunkten eine Reihe von Fragebögen auszufüllen: Der erste Zeitpunkt ist vor Beginn der Behandlung und der zweite Zeitpunkt innerhalb eines Monats nach Abschluss der Behandlung.

Das Ausfüllen der Fragebögen sollte jeweils etwa 45 Minuten dauern. Sie sollten ausreichend Zeit haben, diese Fragebögen während Ihres Kliniktermins auszufüllen.

Wenn Sie teilnehmen möchten, aber zu krank sind, um die Fragebögen auszufüllen, erhalten Sie einen voradressierten und frankierten Rückumschlag, damit Sie ihn schnellstmöglich an das Studienpersonal zurücksenden können.

Dies ist eine Untersuchungsstudie. Dies ist eine Untersuchungsstudie. Bis zu 150 Patienten werden im Lyndon B. Johnson General Hospital aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit neu diagnostiziertem Gebärmutterhalskrebs oder präkanzerösen Läsionen (CIS), die in der Gynäkologisch-Onkologischen oder Kolposkopie-Klinik des Lyndon B. Johnson General Hospital in Houston, Texas, gesehen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Alle neu diagnostizierten Gebärmutterhalskrebspatientinnen im Stadium IVB, die sich in der gynäkologischen Onkologieklinik des Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ) vorstellen.

Ausschlusskriterien:

1) Patienten, die kein Englisch oder Spanisch sprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fragebögen zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs
Neue Patienten mit Gebärmutterhalskrebs im Stadium IVB stellen sich der LBJ Gyn-Onc Clinic vor.
Verhalten: Fragebogen
Eine Reihe von Umfragen, die zum Zeitpunkt der Diagnose und innerhalb eines Monats nach Abschluss der Behandlung ausgefüllt werden müssen und jeweils etwa 45 Minuten dauern.
Andere Namen:
  • Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Probleme, die den Zugang zur Früherkennung und Behandlung von Gebärmutterhalskrebs bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs in Harris County verhindern.
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006-0530

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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