Une étude prospective examinant les obstacles aux soins pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus dans le comté de Harris
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On sait peu de choses sur ce qui empêche les femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus d'obtenir un traitement précoce et éventuellement curatif. Cette étude consiste en une série de questionnaires qui posent des questions sur la religion ; faire face; accès aux soins de santé; bien-être physique, émotionnel et spirituel; compréhension des questions de santé; contrôle; craindre; anxiété; et d'autres croyances en matière de santé pour déterminer pourquoi certaines femmes tardent à se présenter pour des examens et pourquoi certaines femmes ne terminent pas leurs traitements. On pense que les croyances en matière de santé influencent les pratiques comportementales et qu'en identifiant ces problèmes, des mesures peuvent être prises pour améliorer l'état de santé et les résultats de ces patients.
Il vous sera demandé de remplir une série de questionnaires à 2 moments précis : le premier moment sera avant le début du traitement et le deuxième moment sera dans le mois suivant la fin du traitement.
Remplir les questionnaires devrait prendre environ 45 minutes à chaque fois. Vous devriez avoir suffisamment de temps pour remplir ces questionnaires lors de votre rendez-vous à la clinique.
Si vous souhaitez participer mais que vous êtes trop malade pour remplir les questionnaires, une enveloppe pré-adressée et affranchie vous sera remise afin que vous puissiez la renvoyer par la poste au personnel de l'étude dès que possible.
Il s'agit d'une étude expérimentale. Il s'agit d'une étude expérimentale. Jusqu'à 150 patients seront inscrits à l'hôpital général Lyndon B. Johnson.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
1) Toutes les patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer du col de l'utérus jusqu'au stade IVB se présentant à la clinique d'oncologie gynécologique de l'hôpital général Lyndon B. Johnson (LBJ).
Critère d'exclusion:
1) Patients qui ne parlent ni anglais ni espagnol.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Questionnaires sur les soins du cancer du col de l'utérus
Nouveaux patients atteints d'un cancer du col de l'utérus jusqu'au stade IVB se présentant à la clinique LBJ Gyn-Onc.
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Série d'enquêtes à remplir au moment du diagnostic et dans un délai d'un mois après la fin du traitement, prenant environ 45 minutes à chaque fois.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Problèmes empêchant l'accès à la détection et au traitement précoces du cancer du col de l'utérus chez les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus du comté de Harris.
Délai: 3 années
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-0530
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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