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Um estudo prospectivo examinando as barreiras para cuidar de pacientes com câncer cervical no Condado de Harris

31 de dezembro de 2019 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
O objetivo deste estudo de pesquisa comportamental é examinar os motivos que podem impedir as mulheres de obter tratamento precoce para o câncer cervical.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pouco se sabe sobre o que impede as mulheres com câncer cervical de obter tratamento precoce e possivelmente curativo. Este estudo consiste em uma série de questionários que fazem perguntas sobre religião; lidar; acesso aos cuidados de saúde; bem-estar físico, emocional e espiritual; compreensão das questões de saúde; ao controle; temer; ansiedade; e outras crenças de saúde para determinar por que algumas mulheres demoram para fazer check-ups e por que algumas mulheres não concluem seus tratamentos. Pensa-se que as crenças de saúde influenciam as práticas de comportamento e que, ao identificar essas questões, coisas podem ser feitas para melhorar a condição de saúde e os resultados desses pacientes.

Você será solicitado a preencher uma série de questionários em 2 momentos específicos: O primeiro momento será antes do início do tratamento e o segundo momento será dentro de um mês após o término do tratamento.

O preenchimento dos questionários deve levar cerca de 45 minutos de cada vez. Você deve ter tempo suficiente para preencher esses questionários durante sua consulta clínica.

Se você quiser participar, mas estiver doente demais para preencher os questionários, receberá um envelope pré-endereçado e selado para que possa enviá-los de volta à equipe do estudo o mais rápido possível.

Este é um estudo investigativo. Este é um estudo investigativo. Até 150 pacientes serão inscritos no Lyndon B. Johnson General Hospital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer cervical recém-diagnosticado ou lesões pré-cancerosas (CIS) atendidas na Clínica Ginecológica-Oncológica ou de Colposcopia no Lyndon B. Johnson General Hospital em Houston, Texas.

Descrição

Critério de inclusão:

1) Todos os pacientes recém-diagnosticados com câncer do colo do útero até o Estágio IVB que se apresentam na clínica de oncologia ginecológica do Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).

Critério de exclusão:

1) Pacientes que não falam inglês ou espanhol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Questionários de Cuidados com o Câncer Cervical
Novos pacientes com câncer do colo do útero até o estágio IVB apresentando-se à clínica LBJ Gyn-Onc.
Série de pesquisas a serem concluídas no momento do diagnóstico e dentro de um mês após o término do tratamento, levando aproximadamente 45 minutos cada vez.
Outros nomes:
  • Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questões que impedem o acesso à detecção e tratamento precoce do câncer do colo do útero entre pacientes com câncer do colo do útero no Condado de Harris.
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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