Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie zkoumající bariéry v péči o pacientky s rakovinou děložního čípku v okrese Harris

31. prosince 2019 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Cílem této behaviorální výzkumné studie je podívat se na důvody, které mohou ženám bránit v včasné léčbě rakoviny děložního čípku.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Málo se ví o tom, co ženám s rakovinou děložního čípku brání v včasné a případně kurativní léčbě. Tato studie se skládá ze série dotazníků, které kladou otázky o náboženství; zvládání; přístup ke zdravotní péči; fyzické, emocionální a duchovní blaho; porozumění zdravotním otázkám; řízení; strach; úzkost; a další zdravotní názory, aby se zjistilo, proč některé ženy odkládají příchod na kontroly a proč některé ženy nedokončí léčbu. Má se za to, že názory na zdraví ovlivňují praktiky chování a že identifikací těchto problémů lze udělat věci pro zlepšení zdravotního stavu a výsledků u těchto pacientů.

Budete požádáni o vyplnění série dotazníků ve 2 konkrétních časových bodech: První časový bod bude před zahájením léčby a druhý časový bod bude do měsíce po dokončení léčby.

Vyplnění dotazníků by mělo pokaždé zabrat přibližně 45 minut. Na vyplnění těchto dotazníků byste měli mít dostatek času během návštěvy kliniky.

Pokud se chcete zúčastnit, ale jste příliš nemocní na to, abyste dotazníky vyplnili, bude vám poskytnuta obálka s razítkem s přednastavenou adresou, abyste je mohli co nejdříve poslat zpět pracovníkům studie.

Toto je výzkumná studie. Toto je výzkumná studie. Ve Všeobecné nemocnici Lyndona B. Johnsona bude zapsáno až 150 pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s nově diagnostikovanou rakovinou děložního čípku nebo prekancerózními lézemi (CIS) pozorovanými na Gynekologicko-onkologické nebo kolposkopické klinice ve Všeobecné nemocnici Lyndona B. Johnsona v Houstonu, Texas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

1) Všechny nově diagnostikované pacientky s rakovinou děložního čípku ve stádiu IVB, které se dostaví na Gynekologickou onkologickou kliniku Lyndon B. Johnson General Hospital (LBJ).

Kritéria vyloučení:

1) Pacienti, kteří nemluví anglicky nebo španělsky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dotazníky péče o rakovinu děložního čípku
Nové pacientky s rakovinou děložního čípku ve stádiu IVB přicházejí na kliniku LBJ Gyn-Onc.
Behaviorální: Dotazník
Série průzkumů, které mají být dokončeny v době diagnózy a do jednoho měsíce po dokončení léčby, přičemž pokaždé zaberou přibližně 45 minut.
Ostatní jména:
  • Průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Problémy bránící přístupu k časné detekci a léčbě rakoviny děložního čípku u pacientek s rakovinou děložního čípku v okrese Harris.
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. července 2006

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

22. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2006-0530

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit