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子宫超声造影术中导管的最佳放置:宫颈与子宫放置的比较

2017年10月24日 更新者:University of Wisconsin, Madison

子宫超声造影术中导管的最佳放置:比较宫颈放置和子宫放置的随机临床试验

本次调查的主要目的是评估 SIS 球囊放置在子宫腔或宫颈管中的位置是否会影响检查过程中感觉到的不适。

研究概览

详细说明

超声检查结合宫内生理盐水滴注的使用,称为子宫超声造影

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 在我们大学的生殖内分泌不孕症项目中接受 SIS 诊断性子宫腔评估的女性患者。

排除标准:

  • 既往子宫切除术、当前妊娠、活动性盆腔炎、宫颈口扩张或狭窄在既往病史或体格检查中发现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
测量:感知不适
大体时间:在子宫超声造影过程中
在子宫超声造影过程中

次要结果测量

结果测量
大体时间
措施:执行程序所需的时间;测量:执行程序所需的媒体量
大体时间:在子宫超声造影过程中
在子宫超声造影过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Steven Lindheim, MD、University of Wisconsin Department of Reproductive Endocrinology and Infertility

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年12月1日

研究完成 (实际的)

2005年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月23日

首次发布 (估计)

2007年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月24日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-2004-0066

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