Оптимальное размещение катетера во время соногистерографии: сравнение цервикального и маточного размещения
24 октября 2017 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Оптимальное размещение катетера во время соногистерографии: рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее цервикальное и маточное размещение
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, влияет ли место установки баллона SIS в полость матки или цервикальный канал на дискомфорт, ощущаемый во время обследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование УЗИ в сочетании с внутриматочной инстилляцией физиологического раствора, называемое соногистерографией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациентки, проходящие SIS для диагностической оценки полости матки в рамках программы репродуктивного эндокринного бесплодия нашего университета.
Критерий исключения:
- предыдущая гистерэктомия, текущая беременность, активный ВЗОМТ, патулезный или стенозированный зев матки, отмеченный в анамнезе или при медицинском осмотре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение: воспринимаемый дискомфорт
Временное ограничение: во время процедуры соногистерографии
|
во время процедуры соногистерографии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мера: время, необходимое для выполнения процедуры; Мера: объем носителя, необходимый для выполнения процедуры
Временное ограничение: во время процедуры соногистерографии
|
во время процедуры соногистерографии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steven Lindheim, MD, University of Wisconsin Department of Reproductive Endocrinology and Infertility
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 сентября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H-2004-0066
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .