Placement optimal du cathéter pendant la sonohystérographie : comparaison du placement cervical et utérin
24 octobre 2017 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Placement optimal du cathéter pendant la sonohystérographie : un essai clinique randomisé comparant le placement cervical au placement utérin
L'objectif principal de cette enquête était d'évaluer si l'emplacement du placement du ballonnet SIS dans la cavité utérine ou le canal cervical affectait l'inconfort perçu lors de l'examen.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation de l'échographie associée à l'instillation intra-utérine de solution saline, appelée sonohystérographie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
69
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Patientes subissant un SIS pour une évaluation diagnostique de la cavité utérine dans le cadre du programme d'infertilité endocrinienne reproductive de notre université.
Critère d'exclusion:
- hystérectomie antérieure, grossesse en cours, MIP active, orifice cervical patuleux ou sténosé noté dans les antécédents ou à l'examen physique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesure : inconfort perçu
Délai: pendant la procédure de sonohystérographie
|
pendant la procédure de sonohystérographie
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesure : temps requis pour effectuer la procédure ; Mesure : Volume de média requis pour effectuer la procédure
Délai: pendant la procédure de sonohystérographie
|
pendant la procédure de sonohystérographie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Lindheim, MD, University of Wisconsin Department of Reproductive Endocrinology and Infertility
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2007
Première publication (Estimation)
26 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H-2004-0066
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .