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内皮功能障碍和冠状动脉痉挛

2013年9月25日 更新者:Seigo Sugiyama、Kumamoto University

用于测量外周动脉反应性充血的数字眼压测量作为冠状动脉痉挛诊断的非侵入性测试

非阻塞性冠状动脉疾病 (NOCAD) 通常是女性心肌缺血的原因。 内皮功能障碍是冠状动脉痉挛性心绞痛(CSA)的致病因素。 CSA是冠状动脉造影(CAG)有创诊断NOCAD的重要原因。 数字反应性充血外周动脉张力测量法 (RH-PAT) 可对内皮功能障碍进行无创评估。 研究人员假设指尖 RH-PAT 可以预测女性是否存在 CSA。

研究概览

地位

完全的

详细说明

方法概要:

在 CAG 前测量胸痛女性的 RH-PAT。 通过冠状动脉内乙酰胆碱(ACh)激发试验诊断冠状动脉痉挛。 使用 Flow-Wire,我们通过对 ACh (ACh-CBF) 的冠状动脉血流量增加来评估冠状动脉内皮功能,并通过腺苷 (Ad-CFR) 评估冠状动脉血流储备。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

158

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kumamoto、日本、860-8556
        • Kumamoto University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

36年 至 86年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

熊本大学医院

描述

纳入标准:

  • 主诉心绞痛样胸痛的稳定绝经后妇女

排除标准:

  • 严重的瓣膜病
  • 肥厚型心肌病
  • 严重外周动脉疾病
  • 不受控制的高血压
  • 严重的胶原病
  • 急性冠状动脉综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心导管检查诊断的缺血性心脏病
大体时间:2006年8月至2009年5月
2006年8月至2009年5月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月8日

首次发布 (估计)

2008年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月25日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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