Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoteldysfunktion och kranskärlsspasm

25 september 2013 uppdaterad av: Seigo Sugiyama, Kumamoto University

Digital tonometri för mätning av perifer artär reaktiv hyperemi som icke-invasivt test för diagnos av kranskärlspasm

Icke-obstruktiv kranskärlssjukdom (NOCAD) står ofta för myokardischemi hos kvinnor. Endotelial dysfunktion är en patogen faktor vid koronar spastisk angina (CSA). CSA är en viktig orsak till NOCAD diagnostiserat invasivt genom kranskärlsangiografi (CAG). Digital reaktiv hyperemi perifer arteriell tonometri (RH-PAT) ger icke-invasiv utvärdering av endotelial dysfunktion. Utredarna antog att fingertopps-RH-PAT kunde förutsäga förekomsten av CSA hos kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Kranskärlspasm

Detaljerad beskrivning

Översikt över metoder:

RH-PAT mättes hos kvinnor med bröstsmärtor före CAG. Kranskärlspasm diagnostiserades genom provokationstest av intrakoronar acetylkolin (ACh). Med hjälp av Flow-Wire bedömde vi koronar endotelfunktion genom ökning av koronar blodflöde som svar på ACh (ACh-CBF) och koronarflödesreserv bedömdes med adenosin (Ad-CFR).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

158

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Japan
- - Kumamoto, Japan, 860-8556
    - Kumamoto University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kumamoto universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Stabila postmenopausala kvinnor som klagar på anginaliknande bröstsmärtor

Exklusions kriterier:

Allvarlig valvulär sjukdom
Hypertrofisk kardiomyopati
Allvarlig perifer artärsjukdom
Okontrollerad hypertoni
Allvarliga kollagensjukdomar
Akut koronarsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Ischemisk hjärtsjukdom diagnostiserad genom hjärtkateterisering Tidsram: Från augusti 2006 till maj 2009	Från augusti 2006 till maj 2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kumamoto University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Matsuzawa Y, Sugiyama S, Sugamura K, Nozaki T, Ohba K, Konishi M, Matsubara J, Sumida H, Kaikita K, Kojima S, Nagayoshi Y, Yamamuro M, Izumiya Y, Iwashita S, Matsui K, Jinnouchi H, Kimura K, Umemura S, Ogawa H. Digital assessment of endothelial function and ischemic heart disease in women. J Am Coll Cardiol. 2010 Apr 20;55(16):1688-96. doi: 10.1016/j.jacc.2009.10.073.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna