Dysfonction endothéliale et spasme de l'artère coronaire
25 septembre 2013 mis à jour par: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Tonométrie numérique pour la mesure de l'hyperémie réactive de l'artère périphérique en tant que test non invasif pour le diagnostic du spasme de l'artère coronaire
La coronaropathie non obstructive (NOCAD) est souvent responsable de l'ischémie myocardique chez la femme.
La dysfonction endothéliale est un facteur pathogène de l'angor spastique coronaire (ASC).
CSA est une cause importante de NOCAD diagnostiquée de manière invasive par angiographie coronarienne (CAG).
La tonométrie artérielle périphérique à hyperémie réactive numérique (RH-PAT) fournit une évaluation non invasive de la dysfonction endothéliale.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le RH-PAT du bout des doigts pouvait prédire la présence de CSA chez les femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Aperçu des méthodes :
RH-PAT a été mesuré chez les femmes souffrant de douleurs thoraciques avant le CAG. Le spasme coronaire a été diagnostiqué par un test de provocation intra-coronaire à l'acétylcholine (ACh). À l'aide de Flow-Wire, nous avons évalué la fonction endothéliale coronaire par l'augmentation du débit sanguin coronaire en réponse à l'ACh (ACh-CBF) et la réserve de débit coronaire a été évaluée par l'adénosine (Ad-CFR).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
158
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kumamoto, Japon, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
36 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hôpital universitaire de Kumamoto
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ménopausées stables se plaignant de douleurs thoraciques angineuses
Critère d'exclusion:
- Maladie valvulaire sévère
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Maladie artérielle périphérique sévère
- Hypertension non contrôlée
- Maladies graves du collagène
- Syndrome coronarien aigu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Cardiopathie ischémique diagnostiquée par cathétérisme cardiaque
Délai: D'août 2006 à mai 2009
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D'août 2006 à mai 2009
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2008
Première publication (Estimation)
20 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2013
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 743
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