内皮機能障害と冠動脈けいれん
2013年9月25日 更新者：Seigo Sugiyama、Kumamoto University
冠動脈痙攣の診断のための非侵襲的検査としての末梢動脈反応性充血の測定のためのデジタルトノメトリー
非閉塞性冠動脈疾患 (NOCAD) は、女性の心筋虚血の原因となることがよくあります。
内皮機能障害は、冠状痙性狭心症 (CSA) の病原因子です。
CSA は、冠動脈造影 (CAG) によって侵襲的に診断される NOCAD の重要な原因です。
デジタル反応性充血末梢動脈眼圧測定 (RH-PAT) は、内皮機能障害の非侵襲的評価を提供します。
研究者は、指先の RH-PAT が女性の CSA の存在を予測できるという仮説を立てました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
方法の概要:
RH-PAT は、CAG の前に胸痛のある女性で測定されました。 冠攣縮は、冠動脈内アセチルコリン (ACh) 誘発試験によって診断されました。 Flow-Wire を使用して、ACh (ACh-CBF) に応答する冠血流量の増加によって冠動脈内皮機能を評価し、アデノシン (Ad-CFR) によって冠血流予備能を評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
158
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kumamoto、日本、860-8556
- Kumamoto University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
38年～88年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
熊本大学病院
説明
包含基準:
- 狭心症のような胸の痛みを訴える安定した閉経後の女性
除外基準:
- 重度の弁膜症
- 肥大型心筋症
- 重度の末梢動脈疾患
- コントロールされていない高血圧
- 重度の膠原病
- 急性冠症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心臓カテーテル検査で診断される虚血性心疾患
時間枠：2006年8月から2009年5月まで
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2006年8月から2009年5月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月25日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。