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Disfunção Endotelial e Espasmo da Artéria Coronária

25 de setembro de 2013 atualizado por: Seigo Sugiyama, Kumamoto University

Tonometria digital para medida de hiperemia reativa da artéria periférica como teste não invasivo para diagnóstico de espasmo da artéria coronária

A doença arterial coronariana não obstrutiva (NOCAD) frequentemente é responsável pela isquemia miocárdica em mulheres. A disfunção endotelial é um fator patogênico na angina espástica coronariana (ACS). A ACS é uma causa importante de NOCAD diagnosticada de forma invasiva por angiografia coronária (CAG). A tonometria arterial periférica de hiperemia reativa digital (RH-PAT) fornece avaliação não invasiva da disfunção endotelial. Os pesquisadores levantaram a hipótese de que o RH-PAT da ponta do dedo poderia prever a presença de CSA em mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Esquema de métodos:

RH-PAT foi medido em mulheres com dor no peito antes do CAG. O espasmo coronariano foi diagnosticado pelo teste de provocação de acetilcolina (ACh) intracoronária. Usando Flow-Wire, avaliamos a função endotelial coronariana pelo aumento do fluxo sanguíneo coronariano em resposta à ACh (ACh-CBF) e a reserva de fluxo coronariano foi avaliada pela adenosina (Ad-CFR).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

158

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kumamoto, Japão, 860-8556
        • Kumamoto University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Hospital Universitário de Kumamoto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres pós-menopáusicas estáveis ​​queixando-se de dor no peito tipo angina

Critério de exclusão:

  • Doença valvular grave
  • Cardiomiopatia hipertrófica
  • Doença arterial periférica grave
  • hipertensão descontrolada
  • Doenças graves do colágeno
  • Síndrome coronariana aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cardiopatia isquêmica diagnosticada por cateterismo cardíaco
Prazo: De agosto de 2006 a maio de 2009
De agosto de 2006 a maio de 2009

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

20 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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